methyl-(ξ-D-arabino-2-deoxy-hexofuranoside) | 71806-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-(ξ-D-arabino-2-deoxy-hexofuranoside)
• 英文别名: Methyl-(ξ-D-arabino-2-desoxy-hexofuranosid)；(1R)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-5-methoxyoxolan-2-yl]ethane-1,2-diol
• CAS: 71806-96-7
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: YWHNWHGHSAVRQS-FYBJJZIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(ξ-D-arabino-2-deoxy-hexofuranoside) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二甲基硫 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -15.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 (±)-5,6-epoxy-8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048
• 作为产物：
  描述：

  D-2-脱氧葡萄糖 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 methyl-(ξ-D-arabino-2-deoxy-hexofuranoside)
  参考文献：
  名称：

  Overend; Stacey; Stanek, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hughes et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2846,2848
  作者：Hughes et al.

  DOI：——

  日期：——