(2R,3R,5R)-5-Methoxy-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-ol | 98050-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-5-Methoxy-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: (2R,3R)-5-Methoxy-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 98050-10-3；98050-11-4
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: HNCVQYQODXGQGA-MGRQHWMJSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-Methoxy-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 LiN(SiCH₃)2 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 12,13-Epoxylinoleic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12(R),13(S)-oxido-9-octadecenoic (vernolic) and 13(S)-hydroxy-9, 11-octadecadienoic (coriolic) acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84002-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(ξ-D-arabino-2-deoxy-hexofuranoside) 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 (2R,3R,5R)-5-Methoxy-2-pentyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the cytochrome P-450 epoxygenase metabolites 5(R),6(S)-, 5(S),6(R)-, and 14(R),15(S)-epoxyeicosatrienoic acid (EET) and hydration products 5(R),6(R)- and 14(R),15(R)-dihydroxyeicosatrienoic acid (DHET)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a048