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磺胺吡唑 | 852-19-7

中文名称
磺胺吡唑
中文别名
甲苯磺胺吡唑
英文名称
sulfapyrazole
英文别名
sulfamethylphenazole;4-amino-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)benzenesulfonamide
磺胺吡唑化学式
CAS
852-19-7
化学式
C16H16N4O2S
mdl
——
分子量
328.395
InChiKey
MTERSQYMYBGZTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    195° (Seydel, Krueger-Theimer); mp 181-182° (GB 848627)
  • 沸点:
    544.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:cfe1d3d96f91e3e8df1f1cbbba195fa4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
    申请人:AUSPHERIX LTD
    公开号:WO2018220171A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.
    描述了化合物的公式(I)及其药用可接受的盐和溶剂化合物,其中:Px选自(P1)、(P2)或(P3);这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
  • Amino pyrazole derivatives useful for the treatment of obesity and other disorders
    申请人:——
    公开号:US20020065289A1
    公开(公告)日:2002-05-30
    Amino pyrazole derivatives of the formula: 1 which are ligands for the neuropeptide Y, subtype 5 receptor and pharmaceutical compositions containing an amino pyrazole derivative as the active ingredient are described. The amino pyrazole derivatives are useful in the treatment of disorders and diseases associated with the NPY receptor subtype Y5.
    Amino pyrazole衍生物化学式如下: 1 描述了这些化合物是神经肽Y亚型5受体的配体,并且含有吡唑生物作为活性成分的药物组合物。吡唑生物在治疗与NPY受体亚型Y5相关的疾病和疾病中是有用的。
  • [EN] TYPE II TOPOISOMERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TOPOISOMÉRASE DE TYPE II ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION
    公开号:WO2018195098A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    Disclosed are Type II Topoisomerase Inhibitors, analogs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using these compounds and compositions. Methods of using the disclosed compounds to treat infections, such as MRSA, MDR P. aeruginosa, and other pathogens are also described.
    披露了II型拓扑异构酶抑制剂及其类似物、药物组合物以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。还描述了利用所披露的化合物治疗感染,如MRSA、MDR P. aeruginosa和其他病原体的方法。
  • [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:AUSPHERIX LTD
    公开号:WO2017093544A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.
    一种化合物,其化学式为(I),用于预防或治疗细菌感染。
  • [EN] POLYMERIC HYPERBRANCHED CARRIER-LINKED PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIÉS À DES EXCIPIENTS POLYMÉRIQUES HYPERBRANCHÉS
    申请人:ASCENDIS PHARMA AS
    公开号:WO2013024048A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to water-soluble carrier-linked prodrugs of formula (I),wherein POL is a polymeric moiety,each Hyp is independently a hyperbranched moiety,each moiety SP is independently a spacer moiety, each L is independently a reversible prodrug linker moiety, m is 0 or 1, each n is independently an integer from 2 to 200 and each x is independently 0 or 1. It further relates to pharmaceutical compositions comprising said water- soluble carrier-linked prodrugs and methods of treatment.
    本发明涉及溶性载体连接的前药,其化学式为(I),其中POL是聚合物基团,每个Hyp是独立的超支化基团,每个基团SP是独立的间隔基团,每个L是独立的可逆前药连接基团,m为0或1,每个n是独立的整数,范围从2到200,每个x是独立的0或1。此外,还涉及包含所述溶性载体连接的前药的药物组合物和治疗方法。
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