(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10-hexadecatriene-1,15-diol | 118197-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10-hexadecatriene-1,15-diol
• 英文别名: (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10-triene-1,15-diol
• CAS: 118197-75-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: AHQHGYQLNXCYHV-WNWLUAIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10-hexadecatriene-1,15-diol 在 正丁基锂 、 titanium(III) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以35%的产率得到(6E,10E,14E,18E,22E,26E,)-2,6,10,14,19,23,27,31-octamethyl-6,10,14,18,22,26-dotricontahexaene-2,31-diol
  参考文献：
  名称：

  三种无环全反式四萜二醇的合成，细菌脂质的假定前体

  摘要：

  三种无环全反式四萜二醇 A、B 和 C 已从香叶醇 (1) 合成，通过涉及六个不同的源自香叶醇的 C10 合成子的收敛方案，并通过三种不同类型的已知反应偶联：烯丙基取代碳负离子将氯化物 α 转化为砜、烯丙醇的复制以及 Pd(0) 催化的烯丙基碳酸酯与双稳定碳负离子的偶联。A、B 和 C 代表已知膜增强剂的假定系统发育前体，并且是香叶基香叶醇的三种可能的远端二羟基化二聚体：尾对尾、头对头和头对尾。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.141
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-2,6-dimethyl-8-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)octa-2,6-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10-hexadecatriene-1,15-diol
  参考文献：
  名称：

  三种无环全反式四萜二醇的合成，细菌脂质的假定前体

  摘要：

  三种无环全反式四萜二醇 A、B 和 C 已从香叶醇 (1) 合成，通过涉及六个不同的源自香叶醇的 C10 合成子的收敛方案，并通过三种不同类型的已知反应偶联：烯丙基取代碳负离子将氯化物 α 转化为砜、烯丙醇的复制以及 Pd(0) 催化的烯丙基碳酸酯与双稳定碳负离子的偶联。A、B 和 C 代表已知膜增强剂的假定系统发育前体，并且是香叶基香叶醇的三种可能的远端二羟基化二聚体：尾对尾、头对头和头对尾。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.141

文献信息

• CHAPPE, BERTRAND;MUSIKAS, HELENE;MARIE, DOMINIQUE;OURISSON, GUY, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 141-148
  作者：CHAPPE, BERTRAND、MUSIKAS, HELENE、MARIE, DOMINIQUE、OURISSON, GUY

  DOI：——

  日期：——