11β-phenylseleno-5,7αH,8βH-elema-1,3-dien-8,12-olide | 126784-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11β-phenylseleno-5,7αH,8βH-elema-1,3-dien-8,12-olide
• 英文别名: (3S,3aS,5S,6S,7aS)-6-ethenyl-3,6-dimethyl-3-phenylselanyl-5-prop-1-en-2-yl-4,5,7,7a-tetrahydro-3aH-1-benzofuran-2-one
• CAS: 126784-58-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂Se
• 分子量: 389.396
• InChiKey: UJTASIWQPVDZQL-RDIJVOARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-phenylseleno-5,7αH,8βH-elema-1,3-dien-8,12-olide 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5,7αH,8βH-elema-1,3,11(13)trien-8,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89119-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8α-hydroxy-3-oxo-7αH,11βH-eudesma-1,4-dien-12-oate 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 11β-phenylseleno-5,7αH,8βH-elema-1,3-dien-8,12-olide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89119-5

文献信息

• Synthesis of various natural 8,12-elemanolides from artemisin
  作者：Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Begoña García、José R. Pedro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89119-5

  日期：1989.1