4-氯-3-硝基苯磺酰氯 | 97-08-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯磺酰氯
• 中文别名: 4-氯-3-硝基苯磺酸氯；3-硝基-4-氯苯磺酰氯；4-氯-3-硝基苯磺酰基氯
• 英文名称: 3-nitro-4-chlorosulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 97-08-5
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD00007440
• 分子量: 256.066
• InChiKey: SEWNAJIUKSTYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C (lit.)
• 沸点：
  356°C (rough estimate)
• 密度：
  1.696 (estimate)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、碱、水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S27,S28,S30,S36/37/39,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R34,R29
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源及氧化剂，包装需密封。应与氧化剂、碱类分开存放，严禁混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H3Cl2NO4S
分子式
: 256.06 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Chloro-3-nitrobenzenesulphonyl chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 97-08-5
EC-编号 202-558-2
根据相应法规，无需披露具体组份。

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 59 - 60 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-3-nitrobenzenesulphonyl
chloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloro-3-nitrobenzenesulphonyl
chloride)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (4-Chloro-3-nitrobenzenesulphonyl chloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制造分散染料中间体。

生产方法：由邻硝基氯苯经氯磺化得到。具体步骤如下：在氯磺化锅中加入氯磺酸，并在60℃以下，于1小时内逐步加入熔融的邻硝基氯苯。保持温度在60℃下保温1小时后，逐渐升温至103-107℃并保温6小时。随后降温至40℃，用水冷却并控制温度在25℃以下进行过滤。最后，水洗至pH值为5，得到产物2-硝基氯苯-4-磺酰氯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以89 %的产率得到3-硝基-4-氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉1,4-二氧化物磺酰胺衍生物的合成及碳酸酐酶抑制剂的评价

  摘要：

  合成了一系列磺酰胺衍生的喹喔啉 1,4-二氧化物，并评估其作为具有抗增殖效力的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。总体而言，合成的化合物对四种 CA 亚型表现出良好的抑制活性。与参考AAZ（ K i = 25.7 nM）相比，化合物7g在抑制CA IX同工酶方面表现出良好的效力， K i值为42.2 nM。尽管如此，大多数合成的化合物对 CA I 和 CA II 异构体的活性高于对 CA IX 和 CA XII 的活性。分子模型研究用于评估所选配体7g在 CA IX 活性位点中的结合模式。最活跃的化合物（ 7b 、 7f 、 7h和18 ）对MCF-7、Capan-1、DND-41、HL60和Z138细胞系表现出显着的抗增殖活性，在低微摩尔浓度下具有IC 50值。此外，与替拉扎明(TPZ)相比，衍生物7a 、 7e和8g对腺癌细胞MCF-7表现出相似的缺氧细胞毒活性和选择性。结构-活性关系分析表明

  DOI：

  10.1039/d4ra04548c
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 氯磺酸 作用下， 生成 4-氯-3-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1-[3-(dialkylamino)propyl]-2-acylaminobenzimidazoles

  摘要：

  1-[3-(二烷基氨基)丙基]-2-酰胺基苯并咪唑和2-酰胺基氨基-3-[3-(二烷基氨基)丙基]咪唑并[4,5-b]吡啶以及它们与药用可接受的酸盐，是一类新型化合物，在治疗炎症性疾病中有用。提供了替代制备方法，并详细描述了主要的合成途径。

  公开号：

  US04002623A1
• 作为试剂：
  描述：

  硝基氯苯 、 氯磺酸 、 氨基磺酸 在 4-氯-3-硝基苯磺酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-3-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aromatic sulfonyl chlorides

  摘要：

  一种制备公式I的芳基磺酰氯的方法，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，为氢、氟、氯、溴或碘原子，烷基（C.sub.1-C.sub.4）、乙酰胺、硝基或羧基团，或R.sub.1和R.sub.2共同形成具有5个或6个环成员的芳香族或杂环芳香族环，该环可以被氟、氯、溴或碘原子、烷基（C.sub.1-C.sub.4）、乙酰胺、硝基或羧基团取代，通过II式的芳香族化合物与过量的氯磺酸或氯磺酸或白砒与氯化亚砜反应，存在磺酰胺酸作为催化剂。

  公开号：

  US05136043A1

文献信息

• Sulphonhydrazides and related compounds. Part VI. Some halogeno- and nitro-benzenesulphonhydrazides
  作者：R. J. W. Cremlyn

  DOI：10.1039/j39660001229

  日期：——

  4-Chloro-3-nitro-, 4-hydrazino-3-nitro-, o- and m-nitro-, p-bromo-, 2,4-, 2,5-, and 3,4-dichloro-, also 2,3,4- 2,4,5-, and 2,4,6-trichloro-benzenesulphonhydrazides have been prepared and converted into a number of derivatives (e.g., hydrazones, azides) required as potential pest-control agents. The relative stability of the various sulphonyl hydrazides is briefly discussed.

  4-氯-3-硝基- ，4-肼基-3-硝基，ö -和米硝基- ，p溴代，2,4-，2,5-，和3,4-二氯，也已经制备了2,3,4- 2,4,5-和2,4,6-三氯苯磺酰肼，并将其转化为许多潜在的害虫防治剂所需的衍生物（例如，hydr，叠氮化物）。简要讨论了各种磺酰肼的相对稳定性。
• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Piperidine-indole compounds having 5-HT.sub.6 affinity
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：US06133287A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Described herein are compounds with affinity for the 5-HT.sub.6 receptor, which have the general formula: wherein: R.sup.1 is selected from the group consisting of H and C.sub.1-4 alkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of H, C.sub.1-4 alkyl and benzyl; -- -- -- represents a single or double bond; R.sup.3 is selected from the group consisting of COR.sup.5 and SO.sub.2 R.sup.5 ; R.sup.4a is selected from the group consisting of H, OH, halo, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; R.sup.4b is selected from the group consisting of H, hydroxy, halo, C.sub.3-7 cycloalkyloxy, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, benzyloxy, phenoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and vinyl; R.sup.4c is selected from the group consisting of H, OH, halo, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; R.sub.4d is selected from the group consisting of H, OH, halo, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and R.sup.5 is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, thienyl, quinolinyl and naphthyl which are optionally substituted with 1-4 substituents selected from C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkyl, halo, nitro, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, 1,2-methylenedioxy, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, C.sub.1-4 alkoxycarbonyl and C.sub.1-4 alkylS--. Also described is the use of these compounds as pharmaceuticals to treat indications where inhibition of the 5-HT.sub.6 receptor is implicated, such as schizophrenia.

  本文描述了与5-HT.sub.6受体亲和力的化合物，其具有以下一般公式：其中：R.sup.1选自H和C.sub.1-4烷基组; R.sup.2选自H、C.sub.1-4烷基和苄基组; -- -- --代表单键或双键; R.sup.3选自COR.sup.5和SO.sub.2R.sup.5组; R.sup.4a选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sup.4b选自H、羟基、卤素、C.sub.3-7环烷氧基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、苄氧基、苯氧基、三氟甲基、三氟甲氧基和乙烯基组; R.sup.4c选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sub.4d选自H、OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基组; R.sup.5选自苯基、吡啶基、噻吩基、喹啉基和萘基，可选择地用1-4个来自C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基、卤素、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、1,2-亚甲二氧基、C.sub.1-4烷基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基和C.sub.1-4烷基硫代基的取代基取代。还描述了将这些化合物用作药物治疗5-HT.sub.6受体受抑制相关的适应症，如精神分裂症。

表征谱图