4-氯-N-[2-(二甲氨基)乙基]-3-硝基苯磺酰胺 | 790263-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-N-[2-(二甲氨基)乙基]-3-硝基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 790263-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₄S
• mdl: MFCD06357404
• 分子量: 307.758
• InChiKey: TZBCQPREQVMHBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-N-[2-(二甲氨基)乙基]-3-硝基苯磺酰胺 在 ammonium hydroxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3,4-diamino-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS BIS-BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2019099777A8
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 、 N,N-二甲基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-氯-N-[2-(二甲氨基)乙基]-3-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-取代-1H-苯并咪唑-磺酰胺类药物的合成及抗葡萄球菌活性

  摘要：

  合成了一系列 N-取代-1H-苯并咪唑-5(6)-磺酰胺和 3-(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代苯磺酰胺并评估其对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。活性最强的化合物 30、31 和 32 的 MIC 值最低，为 0.39 至 0.19 μg/mL。在具有磺酰氨基部分的化合物中，16、23 和 24 表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900199

文献信息

• Synthesis and Antistaphylococcal Activity of<i>N</i>-Substituted-1<i>H</i>-benzimidazole-sulphonamides
  作者：M. Orhan Püsküllü、Sulhiye Yıldız、Hakan Göker

  DOI：10.1002/ardp.200900199

  日期：2009.11.19

  evaluated for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and methicillin‐resistant S. aureus (MRSA). Certain compounds inhibit bacterial growth with low MIC (μg/mL) values. The most active compounds 30, 31, and 32 have the lowest MIC values with 0.39 to 0.19 μg/mL. Among the compounds having sulfonamido moities, 16, 23, and 24 exhibited the strongest antibacterial activity with 1.56 μg/mL MIC values

  合成了一系列 N-取代-1H-苯并咪唑-5(6)-磺酰胺和 3-(5,6-二氯-1H-苯并咪唑-2-基)-N-取代苯磺酰胺并评估其对金黄色葡萄球菌的抗菌活性和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。某些化合物以低 MIC (μg/mL) 值抑制细菌生长。活性最强的化合物 30、31 和 32 的 MIC 值最低，为 0.39 至 0.19 μg/mL。在具有磺酰氨基部分的化合物中，16、23 和 24 表现出最强的抗菌活性，MIC 值为 1.56 μg/mL。
• [EN] 3-(BENZYLAMINO)-4-(CYCLOHEXYLAMINO)-N-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED FERROSTATIN-1 ANALOGUES AS CELL DEATH INHIBITORS FOR TREATING E.G. STROKE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-(BENZYLAMINO)-4-(CYCLOHEXYLAMINO)-N-(2-(PIPÉRAZIN-1-YL)ÉTHYL)BENZÈNESULFONAMIDE ET ANALOGUES DE FERROSTATINE-1 ASSOCIÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MORT CELLULAIRE POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, D'UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2019154795A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to 3-(benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 (Fer-1) analogues as cell death inhibitors by inhibition of ferroptosis and/or oxytosis for the treatment of stroke, myocardial infarction, diabetes, sepsis, the prevention of transplant rejection, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, dementia with Lewy bodies and Friedreich's ataxia. The present invention further relates to pharmaceutical compositions of these compounds and discloses methods for making the compounds and the corresponding intermediate.

  本发明涉及3-(苄基氨基)-4-(环己基氨基)-N-(2-(哌嗪-1-基)乙基)苯磺酰胺衍生物及相关的铁死亡素-1（Fer-1）类似物，作为抑制铁死亡和/或氧化死亡的细胞死亡抑制剂，用于治疗中风、心肌梗死、糖尿病、败血症、预防移植排斥、神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、带有莱维小体的痴呆症和弗里德雷希共济失调症。本发明还涉及这些化合物的制药组合物，并公开了制备这些化合物及其相应中间体的方法。
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• 3-(benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-n-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 analogues as cell death inhibitors for treating e.g. stroke
  申请人：VIB VZW

  公开号：US11339124B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present invention relates to 3-(benzylamino)-4-(cyclohexylamino)-N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)benzenesulfonamide derivatives and related ferrostatin-1 (Fer-1) analogues as cell death inhibitors by inhibition of ferroptosis and/or oxytosis for the treatment of stroke, myocardial infarction, diabetes, sepsis, the prevention of transplant rejection, neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, dementia with Lewy bodies and Friedreich's ataxia. The present invention further relates to pharmaceutical compositions of these compounds and discloses methods for making the compounds and the corresponding intermediate.

  本发明涉及 3-(苄基氨基)-4-(环己基氨基)-N-(2-(哌嗪-1-基)乙基)苯磺酰胺衍生物和相关的铁前列素-1（Fer-1）类似物，它们通过抑制铁氧化和/或氧氧化作用而成为细胞死亡抑制剂，用于治疗中风、心肌梗塞、糖尿病、败血症、预防移植排斥反应、神经退行性疾病（包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症）、心肌梗塞、糖尿病、败血症、预防移植排斥反应、神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿氏病、路易体痴呆症和弗里德里希共济失调症。本发明进一步涉及这些化合物的药物组合物，并公开了制造这些化合物和相应中间体的方法。
• BIS-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP3710442A2

  公开（公告）日：2020-09-23