4-苄基磺酰基-1-氯-2-硝基苯 | 58880-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基磺酰基-1-氯-2-硝基苯
• 英文名称: 1-Chlor-2-nitro-4-benzylsulfonyl-benzol
• 英文别名: 1-Chloro-2-nitro-4-(phenylmethanesulfonyl)benzene；4-benzylsulfonyl-1-chloro-2-nitrobenzene
• CAS: 58880-46-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 311.746
• InChiKey: BMJRJOGXNMESQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基磺酰基-1-氯-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 尿素 作用下， 生成 <3-Nitro-4-hydroxy-phenyl>-benzyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Lavrishchev,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3037 - 3044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-苄基磺酰基-1-氯-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  新型 1-(4-(苄基磺酰基)-2-硝基苯基) 衍生物的设计、合成和生物活性评价作为抗 LPS 诱导的急性肺损伤的潜在抗炎剂

  摘要：

  急性肺损伤 (ALI) 是一种破坏性疾病，死亡率高达 30% 至 40%。由于有限的治疗策略和很少的临床益处，存在未满足的临床需求。ALI 的病理学表明，减少炎症反应可能是治疗 ALI 的一种非常理想的策略。在这项研究中，我们设计并合成了 36 种新型 1-(4-(苄基磺酰基)-2-硝基苯基) 衍生物，并通过测量脂多糖 (LPS) 攻击的 J774A.1 细胞中细胞因子的释放来评估它们的抗炎活性。化合物19、20和39有效地减少了 J774A.1 细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放。此外，39种改善了 LPS 诱导的体内ALI并抑制肺组织中细胞因子的产生。此外，39减少了炎症浸润并下调了肺组织中的 p-p65 水平。因此，化合物39可以作为开发治疗 ALI 的抗炎药物的新先导结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.129097

文献信息

• 一种髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：杭州医学院

  公开号：CN115710251A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明属于有机合成技术领域，提供了一种新的髓样分化因子88抑制剂及其制备方法和应用。所述新的髓样分化因子88抑制剂可以抑制炎症细胞因子超出正常量表达和释放，并以此为药理机制治疗过度炎症相关的疾病。实验表明，本发明提供的MyD88抑制剂具有有效的炎症因子的抑制作用以及更优的体内抗炎活性。
• Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0101664A1

  公开（公告）日：1984-02-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Monoazofarbstoffe der Formel worin K der Rest eines Amino- oder Alkoxybenzols, Amino-oder Alkoxynaphthalins, Naphthols, Aminonaphthols, Pyrazo-Ions, Aminopyrazols, Indols, Naphthimidazols, Diphenylamins, Tetrahydrochinolins oder Acetessigsäureamids ist, wobei die oben genannten Reste weiter substituiert sein können, und worin R Wasserstoff, Halogen, C1-6-Alkyl, Trifluormethyl, Carboxy oder eine oder -CO-R4-Gruppe ist, wobei R1 einen gegebenenfalls substituierten Phenyl- oder Naphthyl-Ci-4-alkylrest, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten C1-6-Alkyl- oder C5-7-Cycloalkylrest und R4 einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest bedeuten, und worin X Wasserstoff, C1-4-Alkyl, Cl-4-Alkoxy oder Halogen bedeutet, und wobei R in Formel (1) nicht Wasserstoff oder Chlor sein darf, wenn der Rest -N = N-K in o-Stellung zur -SO2-Gruppe an den Phenylring gebunden ist, und K der Rest eines Aminonaphthalinsulfonsäureamids oder einer 2-Amino--8-hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure ist. Die Farbstoffe der Formel (1) ergeben auf Polyamidmaterial Färbungen von guten Licht- und Nassechtheiten.

  本发明涉及式中的单偶氮染料 其中 K 是氨基或烷氧基苯、氨基或烷氧基萘、萘酚、氨基萘酚、吡唑离子、氨基吡唑、吲哚、萘并咪唑、二苯胺、四氢喹啉或乙酰乙酸酰胺的基团，上述基团有可能被进一步取代，其中 R 是氢、卤素、C1-6 烷基、三氟甲基、羧基或羧基。 或 -CO-R4 基团，其中 R1 是任选取代的苯基或萘基-Ci-4-烷基，R2 和 R3 相互独立地是氢或任选取代的 C1-6 烷基或 C5-7 环烷基，R4 是任选取代的苯基，其中 X 是氢、卤素、C1-6-烷基、三氟甲基、羧基或一个C1-4-烷基、Cl-4-烷氧基或卤素，其中如果基团-N＝N-K 在相对于-SO2 基团的 o 位上与苯基环键合，则式 (1) 中的 R 可能不是氢或氯，而 K 是氨基萘磺酸酰胺或 2-氨基-8-羟基萘-6-磺酸的基团。 式（1）染料在聚酰胺材料上具有良好的耐光和耐湿牢度。
• Lavrishchev,V.A.; Kretov,A.E., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 493 - 497
  作者：Lavrishchev,V.A.、Kretov,A.E.

  DOI：——

  日期：——
• US3993659A
  申请人：——

  公开号：US3993659A

  公开（公告）日：1976-11-23
• US4058408A
  申请人：——

  公开号：US4058408A

  公开（公告）日：1977-11-15