3,9-bis(2,4-bis(hexyloxy)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde | 1423467-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3,9-bis(2,4-bis(hexyloxy)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde
• CAS: 1423467-68-8
• 化学式: C₅₁H₆₅NO₅
• 分子量: 772.081
• InChiKey: UKXXNUMPDIWDIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.67
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-bis(2,4-bis(hexyloxy)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到(E)-3-(3,9-bis(2,4-bis(hexyloxy)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinolin-5-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(hexyloxy)benzaldehyde 在 indium(III) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙基苯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3,9-bis(2,4-bis(hexyloxy)phenyl)indolizino[6,5,4,3-ija]quinoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程

  摘要：

  对核心是积极的：Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池（DSC）的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95％，功率转换效率为8.4％。

  DOI：

  10.1002/anie.201205007

文献信息

• Synthesis, characterization and ab initio investigation of a panchromatic ullazine–porphyrin photosensitizer for dye-sensitized solar cells
  作者：Simon Mathew、Negar Ashari Astani、Basile F. E. Curchod、Jared H. Delcamp、Magdalena Marszalek、Julien Frey、Ursula Rothlisberger、Mohammad Khaja Nazeeruddin、Michael Grätzel

  DOI：10.1039/c5ta08728g

  日期：——

  promoted significant enhancements in long and visible wavelength absorption, leading to panchromatic light harvesting. SM63 demonstrated a maximum absorption approaching 750 nm, a significant improvement compared to the model compound LD14-C8, which features a simpler donor component (4-(N,N-dimethylamino)phenyl) and an absorption onset at ∼700 nm. The dye SM63 was subjected to a rigorous ab initio investigation

  奥拉嗪单位被用作供体-π-受体（D-π-A）基序中的供体部分，采用卟啉大环作为π系统。合成了含增敏剂（SM63）的尿嘧啶-卟啉二联体，并对该染料的电化学和光谱性质进行了研究。奥拉嗪供体的引入促进了长波长和可见光波长吸收的显着增强，从而导致了全色光的收集。SM63的最大吸收值接近750 nm，与模型化合物LD14-C8相比有显着改善，后者具有更简单的供体组分（4-（N，N-N-二甲基氨基）苯基），在〜700 nm处开始吸收。染料对SM63进行了严格的从头开始研究，以进一步了解其独特的吸收和发射特性。在染料敏化太阳能电池中应用分子去甲嗪-卟啉二联体SM63，提供了一种在光谱的可见光区域和近红外光（约800 nm）中均具有显着提高的光收集能力的设备，从而证明了去甲嗪的价值开发用于光收集应用的全色染料。