methyl N-[5-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1-benzofuran-3-yl]carbamate | 203519-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: methyl N-[5-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1-benzofuran-3-yl]carbamate
• CAS: 203519-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₆S
• 分子量: 395.82
• InChiKey: BJRDCNQOORFFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(二甲氨基)苯丙酮 盐酸盐 、 methyl N-[5-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1-benzofuran-3-yl]carbamate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-phenyl-3-tosylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Linear and cyclicN-acyl-?-arylglycines. IV. Novel 3-Substituted 3-Acylaminobenzo[b]furan-2(3H)-ones: Synthesis and chemiluminescence studies

  摘要：

  Starting from 3-acylaminobenzo[b]furan-2(3H)-ones (2) 3-arylthio substituted derivatives (3) were prepared via novel N-acylimines (5). Compounds of type 3 and 5 were found to show visible chemiluminescence upon base-induced oxidation in the presence of an oxygen source. A mechanistic interpretation for this chemiluminescence reaction is proposed.

  DOI：

  10.1002/prac.19983400104
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methoxycarbonylaminobenzo[b]furan-2(3H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 methyl N-[5-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-1-benzofuran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Linear and cyclicN-acyl-?-arylglycines. IV. Novel 3-Substituted 3-Acylaminobenzo[b]furan-2(3H)-ones: Synthesis and chemiluminescence studies

  摘要：

  Starting from 3-acylaminobenzo[b]furan-2(3H)-ones (2) 3-arylthio substituted derivatives (3) were prepared via novel N-acylimines (5). Compounds of type 3 and 5 were found to show visible chemiluminescence upon base-induced oxidation in the presence of an oxygen source. A mechanistic interpretation for this chemiluminescence reaction is proposed.

  DOI：

  10.1002/prac.19983400104