福斯高林1,9-二脱氧 | 64657-18-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 福斯高林1,9-二脱氧
• 中文别名: 1,9-二脱氧福斯高林
• 英文名称: 1,9-dideoxyforskolin
• 英文别名: [(3R,4aS,5S,6S,6aS,10aS,10bR)-3-ethenyl-6-hydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-5-yl] acetate
• CAS: 64657-18-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: ZKZMDXUDDJYAIB-SUCLLAFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150℃
• 溶解度：
  在甲醇中可溶28 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,9-Dideoxyforskolin, from Coleus forskohlii
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
7β-Acetoxy-6β-hydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 7β-Acetoxy-6β-hydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
别名
: C22H34O5
分子式
: 378.50 g/mol
分子量
成分 浓度
1,9-Dideoxyforskolin
-
化学文摘编号(CAS No.) 64657-18-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
能够改变钾离子通道活性。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 162 - 163 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
能够改变钾离子通道活性。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  福斯高林1,9-二脱氧 在 aluminum oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,9-dideoxy coleonol-B
  参考文献：
  名称：

  1,9-二脱氧福斯克林及其6-乙酰基-11-脱氧基-11β-羟基衍生物的次碘酸盐反应

  摘要：

  1,9-二脱氧福斯克林及其6-乙酰基-11-脱氧基-11β-羟基衍生物的次碘酸反应得到相应的C-20氧化类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01060-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,7S,13S,6R,9R,14R)-14-hydroxy-4,4,7,9,13,17,17-heptamethyl-3,5,8-trioxa-9-vinyltetracyclo[11.4.0.0^2,6.0^7,12]heptadecan-11-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 福斯高林1,9-二脱氧
  参考文献：
  名称：

  伞菌素合成为福司可林和1,9-二脱氧福司可林

  摘要：

  毛喉素（1），一个高度氧化半日花烷二萜类化合物和腺苷酸环化酶的活化剂，已在12个步骤和从ptychantin A（12％总产率合成了4），其已经从地钱中分离Ptychanthus纹以良好的收率。1α-羟基是通过在t- BuOH中用钠将相应的羰基立体选择性还原而得到的。的9α-羟基通过Δ的立体选择性环氧化反应引入9.11 -enolether。1,9-Dideoxyforskolin（2）是葡萄糖转运蛋白的抑制剂，已通过8个步骤合成，总产率为37％。通过固态硫代羰基咪唑化并随后进行自由基裂解，可以除去C-1处的羟基。

  DOI：

  10.1021/jo060477e

文献信息

• Functionalisation of saturated hydrocarbons. Part XI. Oxidation of cedrol, ?- and ?-eudesmol, sclareol, manoyl oxide, 1,9-dideoxyforskolin, methyltrans-dihydroiasmonate, and tetrahydrolinalool by the ?Gif system?
  作者：Derek H. R. Barton、Jean-Clauude Beloeil、Annick Billion、Jean Boivin、Jean-Yves Lallemand、Patrick Lelandais、Simone Mergui

  DOI：10.1002/hlca.19870700824

  日期：1987.12.16

  The oxidation of cedrol (1), β- and γ-eudesmol (6 and 7, resp.), sclareol (14) manoyl oxide (15), 1,9-dideoxyforskolin (22) (±)-methyl trans-dihydrojasmonate (28), and tetrahydrolinalool (32) nearly all of natural terpenoid origin, by the ‘Gif system’ has afforded a number of novel products (3, 11, and 12, 16/17, 18/19, 26, 29–31, and ketones corresponding to 34–35, res.). The structures of these compounds

  头孢（1），β-​​和γ-地摩尔（分别为6和7），香紫苏醇（14）氧化锰（15），1,9-二脱氧伏夫林（22）（±）-反式-二氢茉莉酸甲酯（（1））的氧化。28），和四氢芳樟醇（32）几乎所有天然萜类来源的，由'的Gif系统'已经得到了许多的新产品（的3，11，和12，16/17，18/19，26，29-31，和对应于34–35的酮，res。）。这些化合物的结构是通过包括2D-NMR在内的光谱技术确定的，并在适当情况下通过与真实样品进行比较来确定。
• Improved prodrugs for enzyme mediated activation
  申请人：BEHRINGWERKE Aktiengesellschaft

  公开号：EP0642799A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Enzymatically cleavable prodrugs with reduced Michaelis-Menten constant (Km) are described.

  介绍了可酶解的原药，其迈克尔-门顿常数（Km）有所降低。
• GLYKOSYL-PRODROGE KONJUGAT MIT ERHÖRTER VERTRÄGLICHKEIT
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0879605A2

  公开（公告）日：1998-11-25

  Eine Zubereitung, enthaltend einen Glykosyl-Y[-C(=Y)-X-]p-W(R)n-X-C(=Y)-Wirkstoff, Zucker oder Zuckeralkohol, gegebenenfalls zweiwertige Ionen und einen pharmazeutisch verträglichen Träger weist verbesserte in vivo Verträglichkeit auf.

  一种含有糖基-Y[-C(=Y)-X-]p-W(R)n-X-C(=Y)活性成分、糖或糖醇、二价离子和药学上可接受的载体的制剂显示出更好的体内耐受性。
• アミロイド症を変調する方法及び組成物
  申请人：ザ ユニバーシティー オブ ブリティッシュ コロンビア

  公开号：JP2002528411A

  公开（公告）日：2002-09-03

  \n (57)【要約】\n被験体のアミロイド沈着を調節する方法を説明する。少なくとも一つのATP結合カセット（ABC）トランスポータ遮断薬を有効量、アミロイド沈着の調節が起きるように被験体に投与する。方法にはさらに、少なくとも一つのABCトランスポータ遮断薬、又は薬学的に容認可能なその塩を有効量、アミロイド症に関連する疾患状態が治療されるよう、被験体に投与するステップが含まれる。アミロイド症を治療するための梱包された薬学的組成も説かれている。当該梱包には、有効量の薬学的組成を保持する容器と、アミロイド症治療のために本薬学的組成を用いる際の指示書とが含まれる。本薬学的組成には、被験体のアミロイド沈着を調節する少なくとも一つのABC遮断薬が含まれる。被験体のアミロイド沈着を調節する薬剤を同定する方法も説かれている。少なくとも一つのABCトランスポータ遮断薬を有効量、アミロイド沈着の調節が起きるよう、生物に投与する。\n

  向受试者施用有效量的至少一种ATP结合盒（ABC）转运体阻断剂，以调节淀粉样蛋白沉积。该方法进一步包括向受试者施用有效量的至少一种ABC转运体阻断剂或其药学上可接受的盐，从而治疗与淀粉样变性相关的疾病。还描述了用于治疗淀粉样变性的包装药理组合物。包装包括容纳有效量药理组合物的容器和使用该药理组合物治疗淀粉样变性的说明书。药理组合物包括至少一种能调节受试者体内淀粉样蛋白沉积的ABC阻断剂。还描述了鉴定调节受试者体内淀粉样蛋白沉积的药剂的方法。将有效量的至少一种ABC转运体阻滞剂施用到机体中，从而调节淀粉样蛋白沉积。\n
• Biosynthesis of forskolin and related compounds
  申请人：University of Copenhagen

  公开号：US10053717B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The invention described materials and methods for producing oxidized 13R-MO, such as forskolin. In particular, the invention describes P450s involved in oxidation of 13R-MO including CYP76AH8, CYP76AH11, CYP76AH15, CYP76AH17, CYP71D381 and CYP76AH9. Host organisms expressing one or more of these P450s are useful in the production of oxidized 13R-MO.

  本发明描述了生产氧化 13R-MO （如福斯克林）的材料和方法。 特别是，本发明描述了参与 13R-MO 氧化的 P450，包括 CYP76AH8、CYP76AH11、CYP76AH15、CYP76AH17、CYP71D381 和 CYP76AH9。 表达一种或多种这些 P450 的宿主生物有助于生产氧化 13R-MO。