9-deoxy-deacetylforskolin | 93108-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-deoxy-deacetylforskolin
• 英文别名: 8,13-epoxy-1α,6β,7β-trihydroxy-labd-14-en-11-one；(3R,4aS,5S,6S,6aS,10S,10aS,10bR)-3-ethenyl-5,6,10-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-2,5,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-1-one
• CAS: 93108-78-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: WDJJFDJQYGLZPA-CGPDBNODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-deoxy-deacetylforskolin 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KREUTNER, WILLIAM;GREEN, MICHAEL J.;SHUE, HO-JANE;SAKSENA, ANIL K.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7β-乙酰氧基-1Alpha,6β-二羟基-8,13-环氧-半日花-14-EN-11-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-deoxy-deacetylforskolin
  参考文献：
  名称：

  Method for treating allergic reactions with forskolin

  摘要：

  Forskolin及其披露的衍生物可用作抗过敏剂。其中某些衍生物是新颖的。

  公开号：

  US04517200A1

文献信息

• Method of synthesizing forskolin from 9-deoxyforskolin
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04734513A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  A method of regioselectively and stereoselectively synthesizing forskolin (8,13-epoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.,9.alpha.-tetrahydroxylabd-14-en-11-on e) from 9-deoxyforskolin (8,13-epoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.-trihydroxylabd-14-en-11-one) with a good yield is described. In a preferred embodiment, it comprises an enol ether formation from 8,13-epoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.-trihydroxylabd-14-en-11-one-6,7-carbon ate, oxidation of the enol ether with a suitable peroxy acid to obtain 11,12-dehydro-8,13-epoxy-11-methoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.,9.beta.-tetra hydrolabd-14-ene-6,7-carbonate and hydrolysis of the latter under an acidic condition to obtain 8,13-epoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.,9.alpha.-tetrahydroxylabd-14-en-11-one -6,7-carbonate. As an alternative way of protecting the two hydroxy groups at carbon-6 and carbon-7, they may also be converted to dimethyl acetal during the synthetic sequence. Four compounds produced in the synthetic scheme as intermediates, namely, 9,11-dehydro-8,13-epoxy-11-methoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.-trihydroxylabd -14-ene-6,7-carbonate and 11,12-dehydro-8,13-epoxy-11-methoxy-1.alpha.,6.beta.,7.beta.,9.alpha.-tetr ahydroxylabd-14-ene-6,7-carbonate and the corresponding dimethyl acetal compounds are believed to be novel.

  本文介绍了一种从9-去氧福斯科林(8,13-环氧-1.alpha.，6.beta.，7.beta.，9.alpha.-四羟基拉布-14-烯-11-酮)高产地选择性和立体选择性合成福斯科林(8,13-环氧-1.alpha.，6.beta.，7.beta.，9.alpha.-四羟基拉布-14-烯-11-酮)的方法。在优选实施例中，该方法包括从8,13-环氧-1.alpha.，6.beta.，7.beta.-三羟基拉布-14-烯-11-酮-6,7-碳酸酯形成烯醚，用适当的过氧酸氧化烯醚以获得11,12-去氢-8,13-环氧-11-甲氧基-1.alpha.，6.beta.，7.beta.，9.beta.-四羟基拉布-14-烯-6,7-碳酸酯，并在酸性条件下水解后得到8,13-环氧-1.alpha.，6.beta.，7.beta.，9.alpha.-四羟基拉布-14-烯-11-酮-6,7-碳酸酯。作为保护碳-6和碳-7处两个羟基的另一种选择，它们也可以在合成序列中转化为二甲基缩醛。本合成方案中产生的四个中间体化合物，即9,11-去氢-8,13-环氧-11-甲氧基-1.alpha.，6.beta.，7.beta.-三羟基拉布-14-烯-6,7-碳酸酯和11,12-去氢-8,13-环氧-11-甲氧基-1.alpha.，6.beta.，7.beta.，9.alpha.-四羟基拉布-14-烯-6,7-碳酸酯及相应的二甲基缩醛化合物被认为是新颖的。
• Novel labdane derivatives, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing labdane derivatives
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0116713A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  This invention relates to a pharmaceutical composition eliciting an antiallergic andior bronchodilatory effect, which comprises a compound of general formula I including the 5,6 and 6,7 dehydro derivatives, in the free form or in the form of its solvate, wherein U is =O or (H,R1) ; V is =0 or (H,R2); wherein R, is H or OR11, wherein R11 is H or acyl, R2 is H, OR11, OSO2R' or OR', wherein R' is alkyl; or when R, and R2 are taken together they may form R3 is hydrogen, alkyl, CH20H, CHO, CO2R15, -CH=CR16R17, -C≡C-R18, -CHOH-C≡C-R19 ; -CH=C=CHR19, -CH=H-OR19, wherein Z is O or -CH=N-NDE or -CH(ZR20)2 wherein Z is defined as above; R4 is H or OH; R5 is OH; or when R4 and R5 are taken together they may form wherein Z is defined as above; X is 0 or H'OR" wherein R" is H, carboxylic acyl or trifluoroacetyl; Q is hydrogen, chlorine or bromine; or Q together with R3 may form a bond between the carbon atoms of positions 12 and 13; whereby in the 5,6-dehydro-derivatives of formula I R1 is H and in the 6,7-dehydro-derivatives of formula I R, and R2 are H; and wherein R11, R13, R14, T15, R16, R17. R18, R19, R20, A, B, D, and E are as defined in the claims. Part of the compounds of formula I are new compounds.

  本发明涉及一种具有抗过敏和支气管扩张作用的药物组合物，它包括通式 I 的化合物 包括 5、6 和 6、7 脱氢衍生物，以游离形式或其溶解物形式存在、 其中 U 为 =O 或 (H,R1) ； V 为 =0 或 (H,R2)； 其中 R 是 H 或 OR11，其中 R11 是 H 或酰基，R2 是 H、OR11、OSO2R' 或 OR'，其中 R' 是烷基；或者当 R 和 R2 结合在一起时，它们可以形成 R3 是氢、烷基、CH20H、CHO、CO2R15、-CH=CR16R17、-C≡C-R18、-CHOH-C≡C-R19 ； -CH=C=CHR19，-CH=H-OR19、 其中 Z 为 O 或 -CH=N-NDE或-CH(ZR20)2，其中 Z 定义如上； R4 是 H 或 OH； R5 是 OH；或当 R4 和 R5 合在一起可形成 其中 Z 的定义同上； X 是 0 或 H'OR"，其中 R "是 H、羧酰基或三氟乙酰基； Q 是氢、氯或溴；或 Q 与 R3 可在位置 12 和 13 的碳原子之间形成键； 式 I 的 5、6-脱氢-衍生物中 R1 是 H，而式 I 的 6、7-脱氢-衍生物中 R 和 R2 是 H； 其中 R11、R13、R14、T15、R16、R17.R18、R19、R20、A、B、D 和 E 如权利要求中所定义。 部分式Ⅰ化合物为新化合物。
• KREUTNER, WILLIAM;GREEN, MICHAEL J.;SHUE, HO-JANE;SAKSENA, ANIL K.
  作者：KREUTNER, WILLIAM、GREEN, MICHAEL J.、SHUE, HO-JANE、SAKSENA, ANIL K.

  DOI：——

  日期：——
• HRIB, NICHOLAS J.
  作者：HRIB, NICHOLAS J.

  DOI：——

  日期：——
• KREUTNER, W.;GREEN, M. J.;SHUE, H. -J.;SAKSENA, A. K.
  作者：KREUTNER, W.、GREEN, M. J.、SHUE, H. -J.、SAKSENA, A. K.

  DOI：——

  日期：——