(12E)-7β-acetoxy-8-hydroxy-6β-trimethylsilanyloxy-labda-12,14-dien-11-one | 111455-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (12E)-7β-acetoxy-8-hydroxy-6β-trimethylsilanyloxy-labda-12,14-dien-11-one
• 英文别名: [(1S,2S,3S,4R,4aS,8aS)-3-hydroxy-3,4a,8,8-tetramethyl-4-[(2E)-3-methylpenta-2,4-dienoyl]-1-trimethylsilyloxy-2,4,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 111455-21-1；111554-91-7
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅Si
• 分子量: 450.691
• InChiKey: VUMGAUHMLJVCSA-FPECLRTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12E)-7β-acetoxy-8-hydroxy-6β-trimethylsilanyloxy-labda-12,14-dien-11-one 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHERKENBECK, JURGEN;BOTTGER, DIRK;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2439-2448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 福斯高林1,9-二脱氧 在 camphor-10-sulfonic acid 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 (12Z)-7β-acetoxy-8-hydroxy-6β-trimethylsilanyloxy-labda-12,14-dien-11-one 、 (12E)-7β-acetoxy-8-hydroxy-6β-trimethylsilanyloxy-labda-12,14-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  Forskolin studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96077-6

文献信息

• Model studies directed toward forskolin: 1,9-dideoxyforskolin from a bicyclic precursor
  作者：Jürgen Scherkenbeck、Dirk Böttger、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81695-1

  日期：1988.1
• Forskolin studies
  作者：Jürgen Scherkenbeck、Wolfgang Dietrich、Dietrich Müller、Dirk Böttger、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96077-6

  日期：1986.1
• SCHERKENBECK, JURGEN;BOTTGER, DIRK;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2439-2448
  作者：SCHERKENBECK, JURGEN、BOTTGER, DIRK、WELZEL, PETER

  DOI：——

  日期：——