| 777096-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 777096-56-7
• 化学式: C₆₈H₁₂₄O₁₀S₂Si₃
• 分子量: 1250.12
• InChiKey: MGXCJXWFWVGPBK-NPTBSLSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.6
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 samarium diiodide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3R,4S,5S,7R,8R,11S,15R,17R)-17-((2E,5Z)-(1S,4S)-2,4-Dimethyl-1-triethylsilanyloxy-hepta-2,5-dienyl)-4-methoxy-5,7,9,11,15-pentamethyl-8-triisopropylsilanyloxy-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-oxacyclooctadec-9-ene-2,6,12,16-tetraone
  参考文献：
  名称：

  (+)-13-Deoxytedanolide 的全合成

  摘要：

  在这篇通讯中，我们描述了 (+)-13-deoxytedanolide 的首次全合成，这是一种结构复杂的海洋大环内酯，具有显着的抗肿瘤活性。合成的基石包括用于构建碳骨架的高度收敛的二噻烷偶联，然后是在氧化不稳定的二噻烷存在下使用 Evans-Tishchenko 还原将 C(1) 醛氧化为酯的新用途。

  DOI：

  10.1021/ja0289649
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (R)-3-{(4R,5S)-5-[(E)-(1S,4R)-1-(diethyl-isopropyl-silanyloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyl-pent-2-enyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-butyl ester 在 pyridine-SO3 complex 、 甲基三苯氧基碘磷 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-13-Deoxytedanolide 的全合成

  摘要：

  在这篇通讯中，我们描述了 (+)-13-deoxytedanolide 的首次全合成，这是一种结构复杂的海洋大环内酯，具有显着的抗肿瘤活性。合成的基石包括用于构建碳骨架的高度收敛的二噻烷偶联，然后是在氧化不稳定的二噻烷存在下使用 Evans-Tishchenko 还原将 C(1) 醛氧化为酯的新用途。

  DOI：

  10.1021/ja0289649