(R)-(4aR,10aR,10bR)-4a,7-methyl-3-oxo-2,3,4a,5,6,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran-10-ol acetate | 133775-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (R)-(4aR,10aR,10bR)-4a,7-methyl-3-oxo-2,3,4a,5,6,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran-10-ol acetate
• 英文别名: [(4aR,10R,10aR,10bR)-4a-methyl-3-oxo-2,5,6,8,9,10,10a,10b-octahydro-1H-benzo[f]chromen-10-yl] acetate
• CAS: 133775-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: WNXHWJRTENCQME-LUYZLQTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(4aR,10aR,10bR)-4a,7-methyl-3-oxo-2,3,4a,5,6,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran-10-ol acetate 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.92h， 生成 (S)-(1R,2R,8aR)-2-hydroxy-2-methyl-1-(3-hydroxypropyl)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-8-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-<(3aR,7S,7aR)-3a-methyl-3,6-dioxohexahydroindan-7-yl>-4-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>butane-1-ol acetate 在 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-(4aR,10aR,10bR)-4a,7-methyl-3-oxo-2,3,4a,5,6,8,9,10,10a,10b-decahydro-1H-naphtho<2,1-b>pyran-10-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Uskokovic, M. R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 849 - 856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DANIEWSKI, A. R.;USKOKOVIC, M. R., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 849-856
  作者：DANIEWSKI, A. R.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——