C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide | 158103-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[3-[(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-3-yl)methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 158103-39-0
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 443.444
• InChiKey: DQHFZPIPLPEFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-hydroxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl

  摘要：

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。

  公开号：

  US05641789A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Aminobenzyl)-6-methoxy-2,2-dimethylchroman-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以7.0 g (72%)的产率得到C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2,2-dimethyl-4-oxochroman-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl

  摘要：

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。

  公开号：

  US05641789A1

文献信息

• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24