4-氰基恶唑 | 55242-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氰基恶唑
• 中文别名: 4-噁唑甲腈；4-氰基唑；噁唑-4-甲腈
• 英文名称: oxazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyanooxazole；1,3-oxazole-4-carbonitrile
• CAS: 55242-84-7
• 化学式: C₄H₂N₂O
• mdl: MFCD08059302
• 分子量: 94.0727
• InChiKey: UEEBKQWDBWDPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2～8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基恶唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 10. Mitt.: 3-(2-Aminoaethyl)-isoxazol, ein ringanaloges Histamin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080113
• 作为产物：
  描述：

  噁唑-4-甲酰胺 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 4-氰基恶唑
  参考文献：
  名称：

  关于类似二吡啶基的噻唑基-恶唑

  摘要：

  通过将α-卤素羰基化合物与恶唑羧酸的硫代酰胺缩合，合成了一系列噻唑基恶唑，其中大多数具有已知形成金属螯合物的2,2'-联吡啶的NCCN结构特征。后者是通过CORNFORTH的方法并依次制备其酯，酰胺和腈而获得的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19600430610

文献信息

• [EN] NOVEL, HIGHLY ACTIVE PYRAZOLO-PIPERIDINE SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES À SUBSTITUTION PYRAZOLO-PIPÉRIDINE HAUTEMENT ACTIFS AGISSANT CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2019086142A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• PYRAZINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF IN INHIBITING SHP2
  申请人：Suzhou Genhouse Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3936502A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The present invention relates to a pyrazine derivative, an application thereof in inhibiting SHP2, and a compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, isomers, solvates, prodrugs or isotope labels thereof. The structure of the compound of formula (I) is as follows. The novel pyrazine derivative provided by the present invention has excellent inhibition of SHP2 activity and can be used to prevent and/or treat non-receptor protein tyrosine phosphatase-mediated or dependent diseases or disorders.

  本发明涉及吡嗪衍生物，其在抑制SHP2中的应用，以及具有化学式(I)的化合物或其药用可接受的盐、酯、异构体、溶剂合物、前药或同位素标记。化合物的化学式(I)结构如下。本发明提供的新型吡嗪衍生物具有出色的抑制SHP2活性，并可用于预防和/或治疗非受体蛋白酪氨酸磷酸酶介导或依赖的疾病或紊乱。
• Mo(VI)-catalyzed conversion of nitriles to amides with hydrogen peroxide in ethanol
  作者：Xiaoyun Ma、Dan Liu、Xiaoyan Wan、Jun Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2023.2178012

  日期：2023.3.19

  from nitriles using hydrogen peroxide and a catalytic amount of sodium molybdate in ethanol is described. Using this method, nitriles including aromatic nitriles, aromatic heterocyclic nitriles and aliphatic nitriles were converted into the corresponding amides in moderate to high yields. Electronic and steric effects of substituent have a significant effect on the reactivity of nitrile, nitriles with

  摘要 描述了一种使用过氧化氢和催化量的钼酸钠在乙醇中从腈制备伯酰胺的方法。使用该方法，包括芳香族腈、芳香族杂环腈和脂肪族腈在内的腈以中等到高产率转化为相应的酰胺。取代基的电子效应和位阻效应对腈的反应活性有显着影响，在对位或间位带有吸电子基团的腈显示出高反应活性，它们可以在室温下以高收率转化为相应的酰胺。