4-氨甲基恶唑 | 55242-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨甲基恶唑
• 中文别名: 4-恶唑甲胺；4-噁唑甲胺
• 英文名称: 1-(1,3-oxazol-4-yl)methanamine
• 英文别名: 4-Aminomethyl-oxazol；C-oxazol-4-yl-methylamine；oxazol-4-ylmethanamine；1,3-Oxazol-4-ylmethanamine
• CAS: 55242-82-5
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD04114937
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: ULZXEYFKBUPRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183℃
• 密度：
  1.148
• 闪点：
  65℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基恶唑 、 2,4-二氯喹唑啉 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  第四代EGFR抑制剂抗药性非小细胞肺癌的合理计算设计

  摘要：

  尽管单突变表皮生长因子受体（EGFR）激酶的抑制剂可有效治疗非小细胞肺癌（NSCLC），但由于各种具有耐药性的双重和三重EGFR突变体的出现，其临床疗效受到了限制。因此，鉴定对第一，第二和第三代EGFR抑制剂具有抗性的三重突变EGFR的有效和选择性抑制剂已变得迫在眉睫。在此，我们报告了发现了有效且高度选择性的EGFR外显子19 p.E746_A750del / EGFR外显子20 p.T790M / EGFR外显子20 p.C797S（d746-750 / T790M / C797S）突变体的抑制剂，这些突变体是通过两个跟踪虚拟筛选和从头设计。进行这种两轨方法以便最大化和最小化分别对三重突变体和野生型的抑制活性。最初命中化合物的广泛化学修饰导致鉴定了d746-750 / T790M / C797S突变体的几种低纳摩尔抑制剂。其中，与野生型相比，两种化合物在抑制EGFRd746-750 / T790M

  DOI：

  10.3390/ijms21239323
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基恶唑 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-氨甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei Histaminanaloga, 10. Mitt.: 3-(2-Aminoaethyl)-isoxazol, ein ringanaloges Histamin

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19753080113

文献信息

• Rational Design of Highly Potent, Selective, and Bioavailable SGK1 Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis
  作者：Nis Halland、Friedemann Schmidt、Tilo Weiss、Ziyu Li、Jörg Czech、Joachim Saas、Danping Ding-Pfennigdorff、Matthias K. Dreyer、Carsten Strübing、Marc Nazare

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01601

  日期：2022.1.27

  high requirements for the drug selectivity, pharmacokinetic, and safety profile. We describe the identification of a highly selective druglike 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine SGK1 inhibitor 17a that matches both safety and pharmacokinetic requirements for oral dosing. Rational compound design was facilitated by a novel hSGK1 co-crystal structure, and multiple ligand-based computer models were applied to guide

  丝氨酸/苏氨酸激酶 SGK1 是 β-连环蛋白途径的激活剂，是软骨降解的强大刺激剂，在患病的骨关节炎软骨中被发现在基因组控制下被上调。今天，没有口服疾病缓解治疗可用，并且该适应症中的慢性治疗对药物选择性、药代动力学和安全性提出了很高的要求。我们描述了一种高选择性药物样 1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶 SGK1 抑制剂17a的鉴定符合口服给药的安全性和药代动力学要求。新的 hSGK1 共晶结构促进了合理的化合物设计，并应用了多个基于配体的计算机模型来指导化合物 ADMET 的化学优化和选择性曲线。选择化合物用于小鼠股骨头软骨外植体模型中的亚慢性机制研究，化合物17a成为药物样 SGK1 抑制剂，具有高度优化的特性，适合口服给药，作为一种新型的、潜在的骨关节炎疾病缓解剂。
• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Thiazole derivatives which inhibit stearoyl-CoA desaturase enzymes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。