Isolisetin-dimethylether | 67978-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Isolisetin-dimethylether
• 英文别名: Isolisetindimethylaether；5,7,20-Trimethoxy-17,17-dimethyl-10,12,18-trioxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),2(11),4(9),5,7,13,19-heptaen-3-one
• CAS: 67978-90-9
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: FPYZIGCZDDBDTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-benzyloxy-5,7,8'-trimethoxy-2',2'-dimethyl-3',4'-dihydro-2'H-[3,6']bichromenyl-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Isolisetin-dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of polyhydroxycoumaronochromones with quinones: synthesis of alkylpolyhydroxy- and alkoxycoumaronochromones from 2′-hydroxyisoflavones

  摘要：

  4 ' ,5,7-Trihydroxy- or 8-alkyl-4 ' .5,7-trihvclroxycoumaronochromones were synthesized by oxidative cyclization of the corresponding 2 ' -hydroxyisoflavones with o-chloranil under mild conditions. By contrast, alkoxycoumaronochromones were synthesized by oxidative cyclization of the corresponding 2 ' -hydroxyisoflavones with DDQ. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01234-5