(1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid | 80109-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 80109-57-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₅
• 分子量: 458.638
• InChiKey: VCRKBSPQXWQOAE-VWNZAXLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 甲基氯化镁 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 茚达霉素
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A. 2. Coupling of the tetrahydropyran and tetrahydroindan systems and construction of the butadienyl and ketopyrrole moieties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00413a037
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyltetrahydro-2H-pyran-2-ol 在 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydrogen sulfate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 二苯基二硒醚 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 135.25h， 生成 (1S,3aR,4S,5S,7aS)-1-Ethyl-5-{(1E,3E)-4-[(2R,3S,6R)-6-((R)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hexa-1,3-dienyl}-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of ionophore antibiotic X-14547A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00209a017