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3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline | 113713-93-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
英文别名
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino[5,6-b]-quinoxaline;5-ethyl-3-methyl-2,4a,10,10a-tetrahydro-[1,2,4]oxadiazino[6,5-b]quinoxaline
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline化学式
CAS
113713-93-2
化学式
C12H16N4O
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
CSQIQVMAXPHNIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    151-153 °C
  • 沸点:
    384.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    48.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxalinepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以20%的产率得到3-methyl-5-ethyl-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 25. Oxidation of tetrahydroquinoxalines condensed with six-membered ring heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475371
  • 作为产物:
    描述:
    N-ethylquinoxalinium iodideN-羟基乙脒二乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以49%的产率得到3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Naumova, L. M.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1987, vol. 23, p. 896 - 899
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HAYMOBA L. M.; CHARUSHIN V. N.; CHUPAXIN O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1118-1121
    作者:HAYMOBA L. M.、 CHARUSHIN V. N.、 CHUPAXIN O. N.
    DOI:——
    日期:——
  • CHARUSHIN, V. N.;NAUMOVA, L. M.;PONIZOVSKIJ, M. G.;BAKLYKOV, V. G.;CHUPAX+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 9, 1260-1263
    作者:CHARUSHIN, V. N.、NAUMOVA, L. M.、PONIZOVSKIJ, M. G.、BAKLYKOV, V. G.、CHUPAX+
    DOI:——
    日期:——
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