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3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline | 113713-93-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
英文别名
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino[5,6-b]-quinoxaline;5-ethyl-3-methyl-2,4a,10,10a-tetrahydro-[1,2,4]oxadiazino[6,5-b]quinoxaline
CAS
113713-93-2
化学式
C
12
H
16
N
4
O
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
CSQIQVMAXPHNIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
151-153 °C
沸点:
384.8±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.54
重原子数:
17.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
48.89
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
在
potassium permanganate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以20%的产率得到3-methyl-5-ethyl-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>quinoxaline
参考文献:
名称:
Cyclization of N-alkylazinium cations with bifunctional nucleophiles. 25. Oxidation of tetrahydroquinoxalines condensed with six-membered ring heterocycles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00475371
作为产物:
描述:
N-ethylquinoxalinium iodide
、
N-羟基乙脒
在
二乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以49%的产率得到3-methyl-5-ethyl-4a,5,10,10a-tetrahydro-1,2,4-oxadiazino<5,6-b>-quinoxaline
参考文献:
名称:
Naumova, L. M.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N., Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1987, vol. 23, p. 896 - 899
摘要:
DOI:
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文献信息
HAYMOBA L. M.; CHARUSHIN V. N.; CHUPAXIN O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1118-1121
作者:
HAYMOBA L. M.、 CHARUSHIN V. N.、 CHUPAXIN O. N.
DOI:
——
日期:
——
CHARUSHIN, V. N.;NAUMOVA, L. M.;PONIZOVSKIJ, M. G.;BAKLYKOV, V. G.;CHUPAX+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 9, 1260-1263
作者:
CHARUSHIN, V. N.、NAUMOVA, L. M.、PONIZOVSKIJ, M. G.、BAKLYKOV, V. G.、CHUPAX+
DOI:
——
日期:
——
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