8-bromo-4′,7-dimethoxyisoflavone | 117375-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 8-bromo-4′,7-dimethoxyisoflavone
• 英文别名: 8-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；8-bromo-7,4′-dimethoxyisoflavone；8-bromo-7-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 117375-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₄
• 分子量: 361.192
• InChiKey: TVBJQHLHOYMAND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4′,7-dimethoxyisoflavone 在 aluminum (III) chloride 、 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7,8-二羟基-3-(4-羟基苯基)苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一种多羟基异黄酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种多羟基异黄酮的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)将4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺反应，控制4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺的摩尔比及反应温度，使4′，7‑二甲氧基异黄酮碳环上的1个或者2个氢原子被溴原子取代，生成相应的溴化物；(2)步骤(2)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应，使溴化物碳环上的溴原子被甲氧基取代，得到甲氧基化产物；(3)步骤(3)的甲氧基化产物在氯化铝和二甲基硫醚的作用下发生脱甲基反应，得到多羟基异黄酮。本发明起始原料来源丰富，反应条件温和，选择性好，产率高，适合工业化生产。产品纯度大于99.0％，可用于药理活性研究。

  公开号：

  CN111574490B
• 作为产物：
  描述：

  4’,7-二甲氧基-异磺酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到8-bromo-4′,7-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  一种多羟基异黄酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种多羟基异黄酮的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)将4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺反应，控制4′，7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺的摩尔比及反应温度，使4′，7‑二甲氧基异黄酮碳环上的1个或者2个氢原子被溴原子取代，生成相应的溴化物；(2)步骤(2)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应，使溴化物碳环上的溴原子被甲氧基取代，得到甲氧基化产物；(3)步骤(3)的甲氧基化产物在氯化铝和二甲基硫醚的作用下发生脱甲基反应，得到多羟基异黄酮。本发明起始原料来源丰富，反应条件温和，选择性好，产率高，适合工业化生产。产品纯度大于99.0％，可用于药理活性研究。

  公开号：

  CN111574490B

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of diarylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine from isoflavones
  作者：Zun-Ting Zhang、Yu-Qing Ma、Yong Liang、Dong Xue、Qing He

  DOI：10.1002/jhet.546

  日期：2011.3

  Direct synthetic methods of 6,7‐diphenylpyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives have been developed. Cyclocondensation of isoflavones with 3‐aminopyrazole in the presence of sodium methoxide as alkali promoter gave 6,7‐diphenylpyrazolo[1,5‐a]pyrimidines in moderate to good yields. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  已经开发了直接合成6,7-二苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的方法。在甲醇钠作为碱促进剂的情况下，异黄酮与3-氨基吡唑的环缩合反应可中等至良好收率，得到6,7-二苯基吡唑并[1,5- a ]嘧啶。J.杂环化​​学。（2011）。
• One-Step Synthesis of Diarylpyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines from Isoflavones
  作者：Zun-Ting Zhang、Yong Liang、Yu-Qing Ma、Dong Xue、Jun-Ling Yang

  DOI：10.1021/cc1000506

  日期：2010.7.12

  A new concise, facile, and efficient method for the synthesis of 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives has been described. The cyclocondensation of isoflavones with 3-amino-5-hydroxypyrazole in the presence of sodium methoxide gave fused heteroaromatic 3-hydroxy-5,6-diphenylpyrazolo[3,4-b]pyridines in moderate to good yields.

  已经描述了一种合成3-羟基-5，6-二苯基吡唑并[3，4- b ]吡啶衍生物的简洁，简便而有效的新方法。在甲醇钠存在下，异黄酮与3-氨基-5-羟基吡唑的环缩合反应以中等至良好的产率得到了稠合的杂芳族3-羟基-5,6-二苯基吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• YUE, BAOZHEN;GU, SONGLI;CAI, MONSHEN, CHEM. J. CHIN. UNIV., 9,(1988) N 3, 292-294
  作者：YUE, BAOZHEN、GU, SONGLI、CAI, MONSHEN

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Synthesis, Antioxidant and Anti-Hypoxia Activities of 8-Hydroxy, 3′-Hydroxy, and 8,3′-Dihydroxydaidzein from Daidzein
  作者：Jie Zhang、Jin Shao、Qing-Yue Da、Hui-Ping Ma、Lin-Lin Jing

  DOI：10.1007/s10600-023-04020-9

  日期：2023.5