(E)-4-(4-((E)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one | 1539315-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (E)-4-(4-((E)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 1539315-19-9
• 化学式: C₂₅H₃₀O
• 分子量: 346.513
• InChiKey: JAMIDBIPLRMCMH-CDJQDVQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-((E)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (E)-3-(2-(4-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)phenyl)cyclopropyl)-3-fluorobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  涉及CF键断裂和形成的环丙基取代的氟环氧化物的发散重排

  摘要：

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。

  DOI：

  10.1021/ol403644n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)benzaldehyde 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-(4-((E)-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-methylbut-1-en-1-yl)phenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  涉及CF键断裂和形成的环丙基取代的氟环氧化物的发散重排

  摘要：

  据报道，环丙基取代的氟环氧化物发生了前所未有的发散重排。在催化量的苯甲酸存在下，环丙基取代的氟环氧化物有效地经历了1,5-氟的迁移。然而，当将氟环氧化物与K 2 CO 3在60°C下加热时，会发生1,2-氟迁移。据信1，5-氟迁移通过碳正离子中间体进行，而1，2-氟迁移可能涉及紧密的离子对中间体或通过协同过程进行。

  DOI：

  10.1021/ol403644n