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7,3'-dihydroxyflavone | 89019-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,3'-dihydroxyflavone
英文别名
7-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one;7,3’-dihydroxyisoflavone;3',7-dihydroxyisoflavone;7-hydroxy-3-(3-hydroxyphenyl)chromen-4-one
7,3'-dihydroxyflavone化学式
CAS
89019-85-2
化学式
C15H10O4
mdl
——
分子量
254.242
InChiKey
RDYQZFNYNCDTFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c45923d7355d4497ce3b31a76617eb99
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐7,3'-dihydroxyflavone吡啶 作用下, 以77%的产率得到3',7-diacetoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Production of isoflavone derivatives
    摘要:
    描述了异黄酮氢化的方法,可以获得可操作数量的异黄烷-4-醇、异黄烯和异黄烷。在使用药用可接受的试剂和溶剂时,可以高纯度地获得异黄酮衍生物,并且产率接近定量。
    公开号:
    US20050143588A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯乙酸三氟化硼乙醚甲基磺酰氯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 7,3'-dihydroxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Waehaelae, Kristiina; Hase, Tapio A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3005 - 3008
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Free-Radical-Scavenging, Antityrosinase, and Cellular Melanogenesis Inhibitory Activities of Synthetic Isoflavones
    作者:Tzy-Ming Lu、Horng-Huey Ko、Lean-Teik Ng、Yen-Pin Hsieh
    DOI:10.1002/cbdv.201400208
    日期:2015.6
    potential of synthetic isoflavones for application in cosmeceuticals. Twenty‐five isoflavones were synthesized and their capacities of free‐radical‐scavenging and mushroom tyrosinase inhibition, as well as their impact on cell viability of B16F10 murine melanoma cells and HaCaT human keratinocytes were evaluated. Isoflavones that showed significant mushroom tyrosinase inhibitory activities were further
    在这项研究中,我们研究了合成异黄酮在药妆品中的应用潜力。合成了 25 种异黄酮,并评估了它们清除自由基和抑制蘑菇酪氨酸酶的能力,以及它们对 B16F10 鼠黑色素瘤细胞和 HaCaT 人角质形成细胞的细胞活力的影响。进一步研究了显示出显着蘑菇酪氨酸酶抑制活性的异黄酮在体外 B16F10 黑素细胞中减少细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性。在测试的异黄酮中,6-羟基黄豆苷元 (2) 是 ABTS.+ 和 DPPH 的最强清除剂。SC50 值分别为 11.3±0.3 和 9.4±0.1 μM 的自由基。Texasin (20) 表现出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用 (IC50 14.9±4.5 μM),而 retusin (17) 分别显示出对 B16F10 黑素细胞中细胞黑色素形成和抗酪氨酸酶活性的最有效抑制。总之,retusin (17) 和 texasin (20) 都表现出强大的自由基清除能力
  • Development of 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) from natural isoflavones, a new class of fluorescent scaffolds for biological imaging
    作者:Jianzhuang Miao、Huaqing Cui、Jing Jin、Fangfang Lai、Hui Wen、Xiang Zhang、Gian Filippo Ruda、Xiaoguang Chen、Dali Yin
    DOI:10.1039/c4cc06762b
    日期:——

    A new class of fluorophores 3-alkyl-6-methoxy-7-hydroxy-chromones (AMHCs) is developed and is suitable as reagents for biological imaging.

    一种新型荧光物质3-烷基-6-甲氧基-7-羟基-香豆素(AMHCs)已开发,并适用于生物成像试剂。
  • [EN] PRODUCTION OF ISOFLAVONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOFLAVONE
    申请人:NOVOGEN RES PTY LTD
    公开号:WO2000049009A1
    公开(公告)日:2000-08-24
    Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.
    本文描述了一些对异黄酮进行氢化的方法,可以获得可用量的异黄酮-4-醇、异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受试剂和溶剂的同时,可以高纯度地获得异黄酮衍生物,并且接近定量收率。
  • Development of a general approach to the synthesis of a library of isoflavonoid derivatives
    作者:Kyle F. Biegasiewicz、James S. Gordon、Deana A. Rodriguez、Ronny Priefer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.07.110
    日期:2014.9
  • PRODUCTION OF ISOFLAVONE DERIVATIVES
    申请人:Novogen Research Pty. Ltd.
    公开号:EP1153020A1
    公开(公告)日:2001-11-14
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