4-溴-2-甲氧基噻唑 | 240816-35-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-2-甲氧基噻唑
• 中文别名: 2-甲氧基-4-溴噻唑
• 英文名称: 2-methoxy-4-bromothiazole
• 英文别名: 4-bromo-2-(methoxy)thiazole；4-Bromo-2-methoxythiazole；4-bromo-2-methoxy-1,3-thiazole
• CAS: 240816-35-7
• 化学式: C₄H₄BrNOS
• mdl: MFCD07787374
• 分子量: 194.052
• InChiKey: OZROWEIIPIELCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.727±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-溴-2-甲氧基噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到2-Methoxythiazole-4-boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药 物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了通式(I)所示的含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白，从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因c‑myc和其相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。

  公开号：

  CN105481790B
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,4-二溴噻唑 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-溴-2-甲氧基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一类含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药 物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了通式(I)所示的含磺酰胺的二氢噻唑酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物可以结合具有bromodomain结构域的蛋白，从而调节下游的信号通路，发挥特定功能，可用于治疗与bromodomain结构域蛋白相关的多种疾病。该类化合物可干扰具有bromodomain结构域的Brd4与乙酰化组蛋白的结合，进而下调癌基因c‑myc和其相关靶基因的转录，因此可以成为肿瘤的有效治疗药物。

  公开号：

  CN105481790B

文献信息

• Total synthesis of Epothilone E and related side-chain modified analogues via a stille coupling based strategy1This paper is dedicated with admiration and respect to the memory of Sir Derek H. R. Barton.1
  作者：K.C. Nicolaou、N.P. King、M.R.V. Finlay、Y. He、F. Roschangar、D. Vourloumis、H. Vallberg、F. Sarabia、S. Ninkovic、D. Hepworth

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00153-9

  日期：1999.5

  A Stille coupling strategy has been utilized to complete a total synthesis of epothilone E from vinyl iodide 7 and thiazole-stannane 8h. The central core fragment 7 and its trans-isomer 11 were prepared from triene 15 using ring-closing metathesis (RCM), and were subsequently coupled to a variety of alternative stannanes to provide a library of epothilone analogues 18a-o and 19a-o. The Stille coupling

  已利用Stille偶联策略完成了从乙烯基碘7和噻唑-锡烷8h合成埃博霉素E的全过程。使用闭环复分解（RCM）由三烯15制备中心核心片段7及其反式异构体11，随后将其与多种替代的锡烷偶联以提供埃坡霉素类似物18a-o和19a-o的文库。然后使用Stille偶联方法从关键的大内酯中间体24制备埃博霉素B类似物，该中间体本身是通过基于大内酯化的策略合成的。
• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R3具有申请中给定的意义，并且可以以药物组成物的形式使用。
• FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07868030B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  这是一段关于化合物的描述，其化学式为某些特定的R1至R3，可以用于制备药物组合物，同时其药学上可接受的盐和酯也可以使用。
• [EN] 3-HETEROARYL PYRROLIDINE AND PIPERIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES 3-HÉTÉROARYL PYRROLIDINE ET PIPÉRIDINE DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022119888A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention is directed to 3-heteroaryl pyrrolidine and piperidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及3-杂环芳基吡咯烷和哌嗪化合物，其是促进觉醒素受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途，其中涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的疾病中的潜在用途。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR BICYCLIC COMPOUND AND APPLICATION AS ANTIFUNGAL AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ BICYCLIQUE ET APPLICATION EN TANT QU'AGENT ANTIFONGIQUE<br/>[ZH] 双环类化合物的制备方法及作为抗菌剂的应用
  申请人：SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022206862A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  涉及式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐，以及该化合物的抗真菌应用。