4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸甲酯 | 1220886-29-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-5-氟-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-5-fluoro-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 4-bromo-5-fluoro-2-nitrobenzoic acid methyl ester
• CAS: 1220886-29-2
• 化学式: C₈H₅BrFNO₄
• mdl: MFCD21606583
• 分子量: 278.034
• InChiKey: HPMNCYDJGIMYKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.742±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 7-bromo-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE 1,4-DISUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES LIÉES À UNE DÉFICIENCE EN SMN

  摘要：

  本发明提供了一种公式IA的化合物或其药用盐；5（IA）一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和药物组合物。

  公开号：

  WO2015017589A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到4-溴-5-氟-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  解决革兰氏阴性细菌中氟喹诺酮耐药性的拓扑异构酶抑制剂。

  摘要：

  自从五十年前发现喹诺酮类抗生素以来，作为广谱药物，已经取得了巨大成功，它通过双重抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV发挥其活性。在GyrA / ParC喹诺酮耐药性确定区域中，基于靶点的突变在很大程度上推动了耐药率的上升，侵蚀了其实用性，并威胁了这一至关重要的抗生素类药物的未来使用。本文中，我们描述了一系列4-（氨基甲基）喹啉-2（1 H）-one的发现和优化，以34为例，它们抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV并显示出对环丙沙星耐药的革兰氏阴性病原体的有效活性。X射线晶体学分析表明34 在拓扑异构酶IV-DNA裂解复合物中占据经典的喹诺酮结合位点，但是不与喹诺酮抗性确定区域中的残基形成显着接触。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00347

文献信息

• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。
• Condensed derivatives of imidazole useful as pharmaceuticals
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：EP2913330A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  The invention relates to the compounds (I) and their acids and bases salts: wherein: the dotted line indicates a double bond; X is N or C-R1 and Y is N or C-R2, X and Y not being simultaneously N; A is selected from the group consisting of phenyl, naphthyl and (5-11) membered monocyclic or bicyclic unsaturated cycle or heterocycle possibly substituted as defined in the application, and A can also comprise either a further (4-7) membered heterocycle, said heterocycle being a monocycle, fused, saturated or unsaturated, the polycyclic system then comprising up to 14 members and up to 5 heteroatoms selected from N, O and S; B is Hydrogen or a substituent as defined in the application, or B is a (4-10) membered mono or bicyclic saturated or unsaturated heterocycle containing 1-3 heteroatoms selected from N, O and S, and possibly substituted as defined in the application; B not being Hydrogen when X is N and Y is C-R2; R1 is Hydrogen or a substituent as defined in the application; B and R1 cannot be simultaneously Hydrogen; R2 is Hydrogen or Halogen; their preparation, their use in the antibacterial prevention and therapy, alone or in association with antibacterials, antivirulence agents or drugs reinforcing the host innate immunity, and pharmaceutical compositions and associations containing them.

  该发明涉及化合物（I）及其酸盐和碱盐： 其中： 虚线表示双键； X为N或C-R1，Y为N或C-R2，X和Y不同时为N； A选自苯基、萘基和（5-11）成员单环或双环不饱和环或杂环，可能按申请中定义进行取代， A还可以包括另一个（4-7）成员杂环，该杂环为单环、融合、饱和或不饱和，多环系统则包括最多14个成员和最多5个N、O和S中选择的杂原子； B为氢或按申请中定义的取代基，或 B为含有1-3个N、O和S中选择的杂原子的（4-10）成员单环或双环饱和或不饱和杂环，并可能按申请中定义进行取代； 当X为N且Y为C-R2时，B不是氢； R1为氢或按申请中定义的取代基； B和R1不能同时为氢； R2为氢或卤素； 它们的制备，它们在抗菌预防和治疗中的用途，单独或与抗菌药物、抗毒力剂或增强宿主先天免疫力的药物联合使用，以及含有它们的药物组合物和联合物。
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• Topoisomerase Inhibitors Addressing Fluoroquinolone Resistance in Gram-Negative Bacteria
  作者：Colin K. Skepper、Duncan Armstrong、Carl J. Balibar、Daniel Bauer、Cornelia Bellamacina、Bret M. Benton、Dirksen Bussiere、Gianfranco De Pascale、Javier De Vicente、Charles R. Dean、Bhavesh Dhumale、L. Mark Fisher、John Fuller、Mangesh Fulsunder、Lauren M. Holder、Cheng Hu、Bhavin Kantariya、Guillaume Lapointe、Jennifer A. Leeds、Xiaolin Li、Peichao Lu、Anatoli Lvov、Sylvia Ma、Shravanthi Madhavan、Swapnil Malekar、David McKenney、Wosenu Mergo、Louis Metzger、Heinz E. Moser、Daniel Mutnick、Jonas Noeske、Colin Osborne、Ashish Patel、Darshit Patel、Tushar Patel、Krunal Prajapati、Katherine R. Prosen、Folkert Reck、Daryl L. Richie、Alice Rico、Mark R. Sanderson、Shailesh Satasia、William S. Sawyer、Jogitha Selvarajah、Nirav Shah、Kartik Shanghavi、Wei Shu、Katherine V. Thompson、Martin Traebert、Anand Vala、Lakhan Vala、Dennis A. Veselkov、Jason Vo、Michael Wang、Marcella Widya、Sarah L. Williams、Yongjin Xu、Qin Yue、Richard Zang、Bo Zhou、Alexey Rivkin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00347

  日期：2020.7.23

  antibiotics. Herein we describe the discovery and optimization of a series of 4-(aminomethyl)quinolin-2(1H)-ones, exemplified by 34, that inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV and display potent activity against ciprofloxacin-resistant Gram-negative pathogens. X-ray crystallography reveals that 34 occupies the classical quinolone binding site in the topoisomerase IV-DNA cleavage complex but does

  自从五十年前发现喹诺酮类抗生素以来，作为广谱药物，已经取得了巨大成功，它通过双重抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV发挥其活性。在GyrA / ParC喹诺酮耐药性确定区域中，基于靶点的突变在很大程度上推动了耐药率的上升，侵蚀了其实用性，并威胁了这一至关重要的抗生素类药物的未来使用。本文中，我们描述了一系列4-（氨基甲基）喹啉-2（1 H）-one的发现和优化，以34为例，它们抑制细菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV并显示出对环丙沙星耐药的革兰氏阴性病原体的有效活性。X射线晶体学分析表明34 在拓扑异构酶IV-DNA裂解复合物中占据经典的喹诺酮结合位点，但是不与喹诺酮抗性确定区域中的残基形成显着接触。