2-Adamantaneacetaldehyde | 52902-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Adamantaneacetaldehyde
• 英文别名: 2-(adamantan-2-yl)acetaldehyde；2-(2-Adamantanyl)aethanal；2-(2-Adamantyl)acetaldehyde
• CAS: 52902-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: PBXPTNHWKPNUJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Adamantaneacetaldehyde 在 [(η(5)-heptamethylindenyl)RhCl(μ-Cl)]2 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(III) 催化的正式 [4+1] 方法从未活化的末端烯烃和氮烯来源制备吡咯烷

  摘要：

  我们已经开发出一种正式的 [4+1] 方法，将易于获得的未活化末端烯烃作为 4 碳伙伴生成吡咯烷。该反应提供了各种含吡咯烷结构的快速构建，特别是对于螺-吡咯烷的非对映选择性合成。机理研究表明，Rh(III) 催化的烯烃分子间氮丙啶化和随后酸促进的环扩张以形成吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07012
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Adamantaneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Rh(III) 催化的正式 [4+1] 方法从未活化的末端烯烃和氮烯来源制备吡咯烷

  摘要：

  我们已经开发出一种正式的 [4+1] 方法，将易于获得的未活化末端烯烃作为 4 碳伙伴生成吡咯烷。该反应提供了各种含吡咯烷结构的快速构建，特别是对于螺-吡咯烷的非对映选择性合成。机理研究表明，Rh(III) 催化的烯烃分子间氮丙啶化和随后酸促进的环扩张以形成吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07012

文献信息

• Mild and efficient catalytic method for α-trimethylsilyl ketones
  作者：Chunrui Sun、Jingwei Li、Silviya Demerzhan、Daesung Lee

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.403

  日期：——

  A mild, efficient and convenient method for the synthesis of α-silyl ketones from corresponding aldehydes and trimethylsilyldiazomethane in the presence of a catalytic amount of indium(III) chloride has been developed.

  在催化量的氯化铟 (III) 存在下，开发了一种温和、高效且方便的方法，用于从相应的醛和三甲基甲硅烷基重氮甲烷合成 α-甲硅烷基酮。
• Amidyl Radical Directed Remote Allylation of Unactivated sp ³ C−H Bonds by Organic Photoredox Catalysis
  作者：Kui Wu、Lushun Wang、Sonivette Colón‐Rodríguez、Gerd‐Uwe Flechsig、Ting Wang

  DOI：10.1002/anie.201811004

  日期：2019.2.4

  visible‐light‐mediated allylation of unactivated sp3 C−H bonds is reported. The remote allylation was directed by the amidyl radical, which was generated by photocatalytic fragmentation of a pre‐functionalized amide precursor. Both aromatic and aliphatic amide derivatives could successfully deliver the remote C−H allylation products in good yields. A variety of electron deficient allyl sulfone systems could

  报道了未激活的sp 3 C-H键的可见光介导的烯丙基化的发展。远程烯丙基化是由酰胺基进行的，该酰胺基是由预官能化酰胺前体的光催化裂解生成的。芳香族和脂肪族酰胺衍生物均可成功地以高收率交付偏远的CH烯丙基化产物。多种缺电子的烯丙基砜系统可用作δ-碳自由基受体。
• [EN] DERIVATIVES OF BENZOTHIAZINES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS DES BENZOTHIAZINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2010100139A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The object of the present invention is benzothiazine derivatives having the capability of inhibiting 11β-HSD1 not only at an enzymatic level but also at a cell level. The compounds of the present invention are of general formula (I). Wherein notably R1 represents a hydrogen or OR1 represents an ester or an ether. R2 represents a naphthyl or a 1, 2, 3, 4-tetrahydro-naphthalene or a biphenyl or phenyl pyridine or a substituted phenyl. R3 represents a methyl or ethyl; R4 and R'4 represent a hydrogen.

  本发明的目标是具有抑制11β-HSD1酶级别和细胞级别的能力的苯并噻嗪衍生物。本发明的化合物具有一般式(I)。其中，显著地，R1代表氢或OR1代表酯或醚。R2代表萘基或1,2,3,4-四氢萘基或联苯基或苯基吡啶或取代苯基。R3代表甲基或乙基；R4和R'4代表氢。
• Enantioselective alpha-fluorination of aldehydes using chiral organic catalysts
  申请人：MacMillan W.C. David

  公开号：US20060189830A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Nonmetallic, chiral organic catalysts are used to catalyze enantioselective fluorination of enolizable aldehydes. Reaction systems composed of an enolizable aldehyde, an electrophilic fluorination reagent, and a nonmetallic chiral catalyst in the form of an imidazolidinone salt are also provided.

  非金属手性有机催化剂被用于催化不对称选择性氟化烯醇醛。由烯醇醛、亲电性氟化试剂和非金属手性催化剂（以咪唑啉酮盐形式）组成的反应体系也被提供。
• [EN] PROCESS FOR THE REDUCTIVE AMINATION OF a-KETO CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE D'ACIDES ?-CÉTO-CARBOXYLIQUES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012028721A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention refers to a process for the reductive amination of α-keto carboxylic acids catalyzed by transition metal containing compounds.

  这项发明涉及一种由含有过渡金属化合物催化的α-酮羧酸还原胺化过程。