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金刚烷-2-基乙酸 | 26082-22-4

中文名称
金刚烷-2-基乙酸
中文别名
——
英文名称
adamantan-2-ylacetic acid
英文别名
2-(2-adamantyl)acetic acid;2-(adamantan-2-yl)acetic acid
金刚烷-2-基乙酸化学式
CAS
26082-22-4
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
KVBKBENCOHRLFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    121-122 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    312.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:665d69025d3af0e5d2cfe9d7172dd010
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    金刚烷-2-基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 44.5h, 生成 (+/-)-1-(adamantan-2-yl)-2-propanamine
    参考文献:
    名称:
    Mariani; Schenone; Bondavalli, Farmaco, Edizione Scientifica, 1980, vol. 35, # 5, p. 430 - 440
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇 、 mineral oil 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 金刚烷-2-基乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE
    [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE
    摘要:
    通式(I)及其互变异构体、所有对映体和同位素变体以及其盐和溶剂合物:式(I),其中(AA)代表单键或双键,R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、Y和Z如本文所定义;适用于治疗呼吸道疾病和其他由TMEM16A调节的疾病和症状。
    公开号:
    WO2020249957A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2018081530A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.
    提供的设计二价化合物的方法,这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2,以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
  • POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Brown Brian S.
    公开号:US20110124642A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂(I): 其中环Z 1 ,R 1 ,p,R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • NANOMATERIALS
    申请人:Guide Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210169804A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    Lipid nanoparticle compositions for delivery of nucleic acids are described. The lipid nanoparticle may contain a conformationally constrained ionizable lipid as part of the composition. These compositions may allow for delivery of cargo without the need for a targeting ligand.
    描述了用于传递核酸的脂质纳米粒子组合物。脂质纳米粒子可能包含作为组合物的一部分的构象受限的可离子化脂质。这些组合物可能允许传递货物而无需靶向配体。
  • Synthesis of some aglycon analogs of globotriosylceramide
    作者:Henrik C. Hansen、Göran Magnusson
    DOI:10.1016/s0008-6215(99)00230-x
    日期:1999.12
    Seven aglycon analogs of globotriosylceramide were synthesized by glycosylation of suitable functionalized alcohols with peracetylated globotriose trichloroacetimidate, followed by further transformations of the aglycon and removal of the protecting groups.
    通过将合适的官能化的醇与过乙酰化的球三糖三氯乙酰亚胺酸酯进行糖基化反应,合成七种globotriosylceramide的糖苷配基类似物,然后进一步转化糖苷配基并去除保护基。
  • 多环化合物、其药物组合物及应用
    申请人:上海迪诺医药科技有限公司
    公开号:CN107663159A
    公开(公告)日:2018-02-06
    本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用,可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病,例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
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