4-溴甲基异噁唑 | 6455-40-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴甲基异噁唑
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1,2-oxazole
• 英文别名: 4-Brom-methyl-isoxazol；4-bromomethyl-isoxazole
• CAS: 6455-40-9
• 化学式: C₄H₄BrNO
• mdl: MFCD08234679
• 分子量: 161.986
• InChiKey: BTMCLIBWYKFYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基异噁唑 在 水 作用下， 生成 四羟甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  蝶啶的新途径。新型有效和选择性抗肿瘤药的设计与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270101
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基异噁唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-溴甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Maggioni,P. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 443 - 453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2018167468A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein inhibit the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inter alia autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等。
• Process for preparing substituted 2,4-diaminopyrimidines and isoxazole
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04075209A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  A process for the preparation of 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines by reacting 4-bromomethylisoxazole with an aromatic compound of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkoxy and lower alkyl, AND SUBSEQUENTLY TREATING THE REACTION PRODUCT WITH A GUANIDINE SALT, IS DESCRIBED.

  描述了一种通过将4-溴甲基异噁唑与具有以下结构的芳香化合物反应制备2,4-二氨基-5-苄基嘧啶的方法，其中R、R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低烷氧基和低烷基，然后用胍盐处理反应产物。
• Synthesis and biological activity of 1β-methyl-2-[5′-isoxazoloethenylpyrrolidin-3′-ylthio]carbapenems
  作者：Dong Jin Kim、Kyung Jae Seo、Kyung Seok Lee、Kye Jung Shin、Kyung Ho Yoo、Dong Chan Kim、Sang Woo Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00575-8

  日期：2000.12

  A new series of 1 beta -methylcarbapenems 1a-i bearing isoxazoloethenyl groups on the pyrrolidine ring has been prepared and evaluated for in vitro antibacterial activity and stability to DHP-I. Most compounds showed excellent antibacterial activity and high stability to DHP-I superior to that of meropenem. Of these new carbapenems, 1a,b,h exhibited the best combination of antibacterial activity and DHP-I stability. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.