四羟甲基异恶唑 | 102790-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四羟甲基异恶唑
• 中文别名: 4-羟甲基异噁唑
• 英文名称: 4-Hydroxymethylisoxazole
• 英文别名: isoxazol-4-yl-methanol；isoxazole-4-methanol；4-Hydroxymethyl-Isoxazole；1,2-oxazol-4-ylmethanol
• CAS: 102790-36-3
• 化学式: C₄H₅NO₂
• 分子量: 99.0892
• InChiKey: YUXAURUEOIQGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四羟甲基异恶唑 生成 4-异恶唑甲酸
  参考文献：
  名称：

  ZEEH, B.;THEOBALD, H.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基异噁唑 在 水 作用下， 生成 四羟甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  蝶啶的新途径。新型有效和选择性抗肿瘤药的设计与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270101

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018175324A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.

  本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
• Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol biosynthesis
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05604256A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R is hydrogen, methyl or hydroxy; X is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, or a heterocyclic group; A is a single bond, or an alkylene, alkenylene, alkynylene or alkadienylene group; Y is hydrogen, aryl, cycloalkyl or a heterocyclic group) have the ability to inhibit the biosynthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of diseases relating to high blood cholesterol levels.

  式(I)的化合物：##STR1## （其中：R为氢，甲基或羟基；X为烷基，烯基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂环基；A为单键，或烷基，烯基，炔基或烯炔基；Y为氢，芳基，环烷基或杂环基）具有抑制胆固醇生物合成的能力，因此可用于治疗和预防与高血胆固醇水平有关的疾病。
• SULFONAMIDES AS HIB PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moradei Oscar M.

  公开号：US20140018326A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7的定义如下。公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Sulfonamides as HIV protease inhibitors
  申请人：Moradei Oscar M.

  公开号：US09187415B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：其中L，A，R1，R2，R3A，R3B，R4A，R4B，R5，R6和R7在此定义。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作都有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选配其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗。
• WO2007/124546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——