4-溴苄胺盐酸盐 | 26177-44-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苄胺盐酸盐
• 中文别名: 4-溴代苄胺盐酸盐；对溴苄胺盐酸盐；4-溴苯苄胺
• 英文名称: 4-bromobenzylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)methanamine hydrochloride；4-bromo-benzenemethanamine, hydrochloride；(4-Bromophenyl)methanamine hydrochloride；p-bromobenzylamine hydrochloride；4-Brom-benzylamin; Hydrochlorid；4-Bromobenzylamine HCl；(4-bromophenyl)methanaminium chloride；(4-Bromophenyl)methanamine;hydron;chloride
• CAS: 26177-44-6
• 化学式: C₇H₈BrN*ClH
• mdl: MFCD00012860
• 分子量: 222.512
• InChiKey: BVYUYDBWQMSOKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-276 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时请放置在阴凉、干燥处。

SDS

4-溴代苄胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Bromobenzylamine Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-溴代苄胺盐酸盐
百分比： >97.0%(N)(T)
CAS编码： 26177-44-6
分子式： C7H8BrN·HCl
4-溴代苄胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
4-溴代苄胺盐酸盐 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

4-溴苄胺盐酸盐是一种医药中间体，属于伯胺类化合物。它可以通过4-溴苄基溴与烃基醇磺酸酯反应制备得到。伯胺类化合物在化学工业中扮演着重要角色，尤其是在精细化工和医药工业领域，有着广泛的应用。

应用

4-溴苄胺盐酸盐主要用于有机合成中间体和医药合成过程，在实验室研发过程中也发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苄胺盐酸盐 在 trans-dihydroxotetraoxoosmate(VIII) 、 [Fe(CN)6]^(3-) 、 乙腈 作用下， 反应 1.5h， 以80%的产率得到4-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  Studies on transition-metal nitrido and oxo complexes. Part 20. Oxoruthenates and oxo-osmates in oxidation catalysis; cis-[Os(OH)₂O₄]^2- as a catalytic oxidant for primary amines and for alcohols

  摘要：

  用 [Fe(CN)₆]³⁻ 和其他共氧化剂研究 cis-[Os(OH)₂O₄]²⁻ 作为氧化一次芳香族和脂肪族胺类到腈类、氧化一次醇到羧酸和二次醇到酮的催化试剂。电子和拉曼光谱已被用来阐明在一些由钌和锇催化的有机氧化反应中存在的氧钌酸盐和氧锇酸盐的性质。关键词：氧化催化、钌、锇、胺脱氢、醇氧化。

  DOI：

  10.1139/v00-181
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 [Mn(HN(C₂H₄PⁱPr₂)₂)(CO)₂Br] 、 氢气 、 sodium t-butanolate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-溴苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  定义明确的锰钳络合物选择性催化加氢腈、酮和醛

  摘要：

  氢化构成有机化学中的基本过程，并允许原子高效和清洁的官能团转化。事实上，用分子氢选择性还原腈、酮和醛可以实现有价值的胺和醇的绿色合成。尽管在均相和多相催化方面取得了一个多世纪的发展，但仍在努力创造新的有用和广泛适用的催化剂体系。最近，地球上丰富的金属在这一领域引起了极大的兴趣。在本研究中，我们首次描述了特定分子定义的锰配合物，这些配合物允许各种极性官能团的氢化。在最佳条件下，我们实现了良好的官能团耐受性和工业上重要的底物，例如，

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03709
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propionate 、 4-溴苄胺盐酸盐 在 4-溴苄胺盐酸盐 作用下， 以69的产率得到8-[(4-溴苯基)甲基]-5,8-二氢-2,4-二甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-7(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyrimidines, azepinopyrimidines and pyridopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一般式I的吡咯烷，吡啶，氮杂环庚烷和氮杂环吡咯嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是H，含有1至6个碳原子的低碳基或含有1至6个碳原子的全氟碳基；R.sup.5是H或当n为1时，R.sup.5与R.sup.3一起构成双键；n为0至1；p为0至2；m为0至3；Ar.sup.1为##STR2##其中W为H，含有1至6个碳原子的低碳基，卤素，羟基或含有1至6个碳原子的低烷氧基；Ar.sup.2为##STR3##其中X为##STR4##其中R.sup.6为H，叔丁基，三正丁基锡或三苯甲基；以及其药学上可接受的盐，由于其拮抗血管紧张素II的能力，可用于治疗高血压，充血性心力衰竭和再狭窄。这些化合物也可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的过程和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05256654A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Development of indole sulfonamides as cannabinoid receptor negative allosteric modulators
  作者：Iain R. Greig、Gemma L. Baillie、Mostafa Abdelrahman、Laurent Trembleau、Ruth A. Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.018

  日期：2016.9

  CB1-mediated effects. Thus, a greater range of molecular tools are required to allow definitive elucidation of the effects of CB1 allosteric modulation. In this study, we show a novel series of indole sulfonamides. Compounds 5e and 6c (ABD1075) had potencies of 4 and 3nM respectively, and showed good oral exposure and CNS penetration, making them highly versatile tools for investigating the therapeutic

  现有的CB1阴性变构调节剂（NAM）属于结构类别的有限范围。尽管具有CB1 NAM的理论潜力，但已发表的体内研究通常不能证明预期的与治疗相关的CB1介导的作用。因此，需要更大范围的分子工具才能明确阐明CB1变构调节作用。在这项研究中，我们显示了一系列新颖的吲哚磺酰胺。化合物5e和6c（ABD1075）的效力分别为4和3nM，并显示出良好的口服暴露和CNS渗透性，使其成为研究大麻素系统的变构调节作用的潜在治疗工具。
• Substituted 4-Hydroxypyrimidine-5-Carboxamides
  申请人：Clements Matthew J.

  公开号：US20090239876A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂以治疗贫血和类似疾病的取代4-羟基嘧啶-5-羧酰胺。
• An imidazolin-2-iminato ligand organozinc complex as a catalyst for hydroboration of organic nitriles
  作者：Suman Das、Jayeeta Bhattacharjee、Tarun K. Panda

  DOI：10.1039/c9nj04076e

  日期：——

  The reaction of diethylzinc with imidazolin-2-imines (ImRNH, R = Dipp (2,6-diisopropylphenyl)), Mes (2,4,6-trimethylphenyl), and tBu (tert-butyl) afforded the corresponding dimeric zinc(II) imidazolin-2-iminato complexes [(ImRN)Zn(CH2CH3)}2] (R = Dipp, 1a; R = Mes, 1b; R = tBu, 1c). The zinc complexes were characterised using spectroscopic techniques and the molecular structure of complex 1b was established

  二乙基锌与咪唑啉-2-亚胺（Im R NH，R = Dipp（2,6-二异丙基苯基）），Mes（2,4,6-三甲基苯基）和t Bu（叔丁基）的反应得到相应的二聚体锌（II）咪唑啉-2-亚氨基配合物[（Im R N）Zn（CH 2 CH 3）} 2 ]（R = Dipp，1a ; R = Mes，1b ; R = t Bu，1c）。锌配合物用光谱技术表征，配合物1b的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。复杂1c将其用作在环境温度下与频哪醇硼烷（HBpin）进行有机腈化学选择性加氢硼化的催化剂，以高收率获得具有广泛底物范围的二硼胺。锌配合物1c对催化硼氢化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。在动力学研究的基础上提出了一个最合理的机制。

表征谱图