ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propionate | 22814-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propionate
• 英文别名: 3-(4-chloro-2,6-dimethyl-pyrimidin-5-yl)-propionic acid ethyl ester；3-(4-Chlor-2,6-dimethyl-5-pyrimidyl)-propionsaeure-ethylester；ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propanoate
• CAS: 22814-39-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 242.705
• InChiKey: GBRDREUTRFOKNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propionate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 他索沙坦
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine Angiotensin II Antagonists

  摘要：

  A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine angiotensin II (A II) antagonists was synthesized and tested for antagonism of A II. Compounds with a biphenylyltetrazole pharmacophore and small alkyl groups at the 2- and ii-positions Of the pyridopyrimidine ring were found to be the most potent in an AT(1) receptor binding assay and in blocking the A II presser response in anesthetized, ganglion-blocked A II-infused rats. 5,8-Dihydro-2,4-dimethyl-8-[(2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl] pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(6H)-one (4a) was one of the more potent compounds in the binding assay and was the most efficacious compound in the A II-infused rat model. Further study of 4a;in Goldblatt (2K-1C) rats showed the compound to have oral bioavailability and to be an efficacious and potent compound in a high renin form of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm00030a013
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2,6-二甲基-5-嘧啶丙酸乙酯 以72的产率得到ethyl 3-(4-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyrimidines, azepinopyrimidines and pyridopyrimidines

  摘要：

  本发明涉及一般式I的吡咯烷，吡啶，氮杂环庚烷和氮杂环吡咯嘧啶，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是H，含有1至6个碳原子的低碳基或含有1至6个碳原子的全氟碳基；R.sup.5是H或当n为1时，R.sup.5与R.sup.3一起构成双键；n为0至1；p为0至2；m为0至3；Ar.sup.1为##STR2##其中W为H，含有1至6个碳原子的低碳基，卤素，羟基或含有1至6个碳原子的低烷氧基；Ar.sup.2为##STR3##其中X为##STR4##其中R.sup.6为H，叔丁基，三正丁基锡或三苯甲基；以及其药学上可接受的盐，由于其拮抗血管紧张素II的能力，可用于治疗高血压，充血性心力衰竭和再狭窄。这些化合物也可用于降低血浆中的脂质水平，因此可用于治疗高脂血症和高胆固醇血症。还公开了生产该化合物的过程和含有该化合物的制药组合物。

  公开号：

  US05256654A1

文献信息

• Substituted pyridopyrimidines useful as antgiotensin II antagonists
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05149699A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  This invention relates to pyrrolo-, pyrido-, azepino-, and azocinopyrimidines of the general formula I ##STR1## useful for treating hypertension and congestive heart failure, to pharmaceutical compositions, and to methods for production thereof.

  本发明涉及一般式I的吡咯基、吡啶基、氮杂七元环和氮杂环丙嘧啶类化合物，对治疗高血压和充血性心力衰竭有用，还涉及制药组合物及其生产方法。
• Substituted pyrrolopyrimidines and pyridopyrimidines useful as
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05498776A1

  公开（公告）日：1996-03-12

  This invention relates to pyrrolo-, pyrido-, azepino-, and azocinopyrimidines of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are independently H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, or perfluoroalkyl containing 1 to 6 carbon atoms; R.sup.5 is H or, when n is 1, R.sup.5 taken together with R.sup.3 comprises a double bond, n is 0 or 1, p is 0 to 2, m is 0 to 3; Ar.sup.1 is ##STR2## wherein W is H, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, halogen, hydroxy, or lower alkoxy containing 1 to 6 carbon atoms; and Ar.sup.2 is ##STR3## wherein X is ##STR4## wherein R.sup.6 is H, tert-butyl, tri-n-butylstannyl, or triphenylmethyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

  本发明涉及一般式I的吡咯烷、吡啶烷、氮杂环庚烷和氮杂环壬烷基嘧啶类化合物，其中R1、R2、R3和R4分别独立地为H、含有1至6个碳原子的低碳烷基或含有1至6个碳原子的全氟烷基；R5为H或当n为1时，R5与R3结合成双键；n为0或1；p为0至2；m为0至3；Ar1为##STR2##其中W为H、含有1至6个碳原子的低碳烷基、卤素、羟基或含有1至6个碳原子的低碳基氧基；Ar2为##STR3##其中X为##STR4##其中R6为H、叔丁基、三正丁基锡基或三苯基甲基；以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭方面有用。
• Condensed pyrimidine derivatives and their use as angiotensine II antagonists
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0539086A2

  公开（公告）日：1993-04-28

  This invention relates to pyrrolo-, pyrido-, azepino-, and azocinopyrimidines of the general formula I useful for treating hypertension or congestive heart failure and for preventing or treating restenosis following angioplasty, to pharmaceutical compositions, and to methods for production thereof.

  本发明涉及通式 I 的吡咯并嘧啶、吡啶并嘧啶、氮杂环庚并嘧啶和氮杂环辛并嘧啶。 用于治疗高血压或充血性心力衰竭以及预防或治疗血管成形术后的再狭窄、药物组合物及其生产方法。
• J. Med. Chem. 1994,37, 542-550
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ellingboe John W., Antane Madelene, Nguyen Thomas T., Collini Michael D.,+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 4, S 542-550
  作者：Ellingboe John W., Antane Madelene, Nguyen Thomas T., Collini Michael D.,+

  DOI：——

  日期：——