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4-溴苄肼 | 45811-94-7

中文名称
4-溴苄肼
中文别名
4-溴苄基肼
英文名称
4-bromobenzylhydrazine
英文别名
4-bromo-benzylhydrazine;4-Brom-benzyl-hydrazin;4-Brom-benzylhydrazin;(4-bromophenyl)methylhydrazine
4-溴苄肼化学式
CAS
45811-94-7
化学式
C7H9BrN2
mdl
MFCD07786538
分子量
201.066
InChiKey
SABLROJJEJTWTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:f8b23c054517113b7a14c2340fdb7149
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    对溴苄胺 4-Bromobenzylamine 3959-07-7 C7H8BrN 186.051
    2-[(4-溴苯基)甲基氨基]乙酸 N-<4-Brom-benzyl>-glycin 1727-09-9 C9H10BrNO2 244.088
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— N-(p-bromobenzyl)-N-benzylhydrazine 111515-65-2 C14H15BrN2 291.19

反应信息

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文献信息

  • ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150225397A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.
    本申请涉及:(a) 公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中定义;(b) 包含这些化合物和盐的组合物;以及(c) 这些化合物、盐和组合物的使用方法,特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
  • [EN] ARYL AND ARYLALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLYL AND PYRIMIDINYL TRICYCLIC ENONES AS ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLYLE SUBSTITUÉ PAR UN ARYLE ET ARYLALKYLE ET PYRIMIDINYL ÉNONES TRICYCLIQUES COMME MODULATEURS ANTIOXYDANTS DE L'INFLAMMATION
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2015112792A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present application relates to: (a) compounds of Formula (I): and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, X and Y are as defined in the specification; (b) compositions comprising such compounds and salts; and (c) methods of use of such compounds, salts, and compositions, particularly use for the treatment and prevention of diseases such as those associated with oxidative stress and inflammation.
    本申请涉及:(a) 公式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、X和Y如规范中所定义;(b) 包含这些化合物和盐的组合物;以及(c) 使用这些化合物、盐和组合物的方法,特别是用于治疗和预防与氧化应激和炎症相关的疾病。
  • Microwave-Accelerated Synthesis of P1‘-Extended HIV-1 Protease Inhibitors Encompassing a Tertiary Alcohol in the Transition-State Mimicking Scaffold
    作者:Jenny K. Ekegren、Nina Ginman、Åsa Johansson、Hans Wallberg、Mats Larhed、Bertil Samuelsson、Torsten Unge、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jm051239z
    日期:2006.3.1
    Two series of P1'-extended HIV-1 protease inhibitors comprising a tertiary alcohol in the transition-state mimic exhibiting Ki values ranging from 2.1 to 93 nM have been synthesized. Microwave-accelerated palladium-catalyzed cross-couplings were utilized to rapidly optimize the P1' side chain. High cellular antiviral potencies were encountered when the P1' benzyl group was elongated with a 3- or 4-pyridyl
    合成了两个系列的P1'延伸的HIV-1蛋白酶抑制剂,它们在过渡态模拟物中包含叔醇,其Ki值在2.1到93 nM之间。微波加速钯催化的交叉偶联用于快速优化P1'侧链。当P1'苄基被3-或4-吡啶基取代基延长时,会遇到高细胞抗病毒效力(EC50 = 0.18-0.22 microM)。获得了与该酶共结晶的三种抑制剂的X射线晶体学数据。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOALKYLAZOLES AS MALARIAL ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYLAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE ASPARTIQUE DU PALUDISME
    申请人:LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS
    公开号:WO2017069601A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The present invention relates to novel aminoalkylazoles acting as inhibitors of malarial protease plasmepsin II. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of malaria infection.
    本发明涉及作为疟疾蛋白酶质体酶II抑制剂的新型氨基烷基唑类化合物。这些化合物可用作治疗疟疾感染的药物或药物成分。
  • A New Class of HIV-1 Protease Inhibitors Containing a Tertiary Alcohol in the Transition-State Mimicking Scaffold
    作者:Jenny K. Ekegren、Torsten Unge、Mayada Zreik Safa、Hans Wallberg、Bertil Samuelsson、Anders Hallberg
    DOI:10.1021/jm050790t
    日期:2005.12.1
    Novel HIV-1 protease inhibitors encompassing a tertiary alcohol as part of the transition-state mimicking unit have been synthesized. Variation of the P1'-P3' residues and alteration of the tertiary alcohol absolute stereochemistry afforded 10 inhibitors. High potencies for the compounds with (S)-configuration at the carbon carrying the tertiary hydroxyl group were achieved with Ki values down to 2
    已经合成了包含叔醇作为过渡态模拟单元一部分的新型HIV-1蛋白酶抑制剂。P1'-P3'残基的变化和叔醇绝对立体化学的变化提供了10种抑制剂。在带有叔羟基的碳原子上,具有(S)-构型的化合物具有很高的效能,Ki值低至2.4 nM。给出了与HIV-1蛋白酶复合的代表性化合物的X射线晶体学数据。
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