索拉非尼杂质 | 284461-74-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉非尼杂质
• 中文别名: 索拉非尼杂质12
• 英文名称: 4-{4-[({[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}carbonyl)amino]phenoxy}-2-pyridine carboxamide
• 英文别名: BAY 43-9007；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-{4-[2-carbamoyl-(4-pyridyloxy)]phenyl}urea；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-4-pyridyloxy)phenyl)urea；N'-desmethylsorafenib；N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-carbamoyl-pyridin-4-yloxy)phenyl)-urea；N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-{4-[2-carbamoyl-(4-pyridyloxy)]phenyl} urea；N-Desmethyl sorafenib；4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 284461-74-1
• 化学式: C₂₀H₁₄ClF₃N₄O₃
• 分子量: 450.804
• InChiKey: UAEWBZYTKIMYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索拉非尼杂质 在 硼烷 、 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以67.8%的产率得到1-(4-(2-(aminomethyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  RAF KINASE INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY

  摘要：

  本发明涉及含有结合锌的Raf激酶抑制剂及其在治疗Raf相关疾病和紊乱（如癌症）中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234332A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 索拉非尼杂质
  参考文献：
  名称：

  Aryl ureas as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及新的芳基脲类化合物及其合成方法。这些创新化合物在治疗(i) 由raf介导的疾病，例如癌症，(ii) 由p38介导的疾病，如炎症和骨质疏松症，以及(iii) 由VEGF介导的疾病，如血管生成紊乱方面具有用处。

  公开号：

  US09181188B2

文献信息

• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030181442A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• [EN] CONJUGATE COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF RAF<br/>[FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS POUR LA DÉGRADATION DE RAF
  申请人：ZAMBONI CHEM SOLUTIONS INC

  公开号：WO2020168172A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure provides, inter alia, RAF-Degrading Conjugate Compounds that are useful in the treatment of cancer and other RAF related diseases. Also provided are, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and kits comprising a RAF-Degrading Conjugate Compound.

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。
• Omega-carboxyaryl substituted diphenyl ureas as raf kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030144278A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。