4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: 4-氯吡啶-2-甲酸甲酯盐酸盐；4-氯吡啶甲酸甲酯盐酸盐；4-氯-2-吡啶羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 4-chloropyridine-2-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-chloropicolinate hydrochloride；4-chloro-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride salt；4-chloropyridine-2-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；Methyl4-chloropicolinatehydrochloride；hydron;methyl 4-chloropyridine-2-carboxylate;chloride
• 化学式: C₇H₆ClNO₂*ClH
• 分子量: 208.044
• InChiKey: PAGFSBPYVNFHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 瑞格菲尼
  参考文献：
  名称：

  通过中间体4-氨基-3-氟苯酚合成瑞戈非尼的新途径

  摘要：

  摘要 报道了以2-吡啶甲酸、4-氯-3-(三氟甲基)苯胺和3-氟苯酚为原料，通过10步合成得到目标化合物的瑞戈非尼的实用合成路线。该策略的关键是使用经济实用的方案通过弗里斯和贝克曼重排制备 4-氨基-3-氟苯酚。该路线的主要优点包括廉价的原料和可接受的总产率。进行放大实验以提供纯度为 99.96% 的瑞戈非尼，总产率为 46.5%。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1564832
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氯-2-吡啶甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of RAF kinase using quinolyl, isoquinolyl or pyridyl ureas

  摘要：

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及在该疗法中的药物组合物。

  公开号：

  US20020165394A1

文献信息

• [DE] PYRIDINAMID-DERIVATE ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] PYRIDINAMIDE DERIVATIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIDINAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005085202A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Die Erfindung betrifft substituierte Arylamid-Derivate der Formel (I), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere Tumoren und/oder Krankheiten, die durch Angiogenese verursacht, vermittelt und/oder propagiert werden. Verbindungen der Formel (I) sind wirksame Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2 und VEGFR, und der Raf-Kinasen.

  这项发明涉及公式（I）的取代芳基酰胺衍生物，其制备和用途，用于制备治疗疾病，特别是肿瘤和/或由血管生成引起、介导和/或传播的疾病的药物。公式（I）的化合物是有效的酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和VEGFR，以及Raf激酶。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032667A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。
• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Imidazo&lsqb;1,2-a&rsqb;pyridine C-nucleosides as antiviral agents
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US06214801B1

  公开（公告）日：2001-04-10

  This invention pertains to nucleoside analogs that have antiviral activity and improved metabolic stability, compositions comprising them, and methods of antiviral treatment employing them. More particularly, this invention pertains to imidazo[1,2-a]pyridine C-nucleosides, as exemplified by compounds such as imidazo[l,2-a]pyridine C5-nucleosides and imidazo[1,2-a]pyridine C3-nucleosides, and may be represented by formula (I), wherein exactly one of Q3 and Q5 is a sugar-like moiety; exactly one of Q3 and Q5 is —H; and Q2, Q6, Q7 and Q8 are independently imidazo[1,2-a]pyridine substituents, such as —H, —F, —Cl, —Br and —I.

  这项发明涉及具有抗病毒活性和改善代谢稳定性的核苷类似物，包括它们的组合物，以及利用它们的抗病毒治疗方法。更具体地，这项发明涉及咪唑[1,2-a]吡啶C-核苷，例如咪唑[1,2-a]吡啶C5-核苷和咪唑[1,2-a]吡啶C3-核苷等化合物，可以用公式(I)表示，其中Q3和Q5中的一个恰好是类似于糖的基团；Q3和Q5中的一个恰好是—H；Q2、Q6、Q7和Q8独立地是咪唑[1,2-a]吡啶取代基，例如—H、—F、—Cl、—Br和—I。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2006024034A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Heterocyclic compounds derived from benzotriazine, triazines, triazoles and oxadiazoles are disclosed. The methods of synthesis and of use of such heterocyclic compounds are also provided.

  源自苯并三唑啉、三唑、三唑醇和噁二唑的杂环化合物已被披露。还提供了这些杂环化合物的合成和使用方法。