4-环己-1-烯基-3-三氟甲基苯甲酸 | 1034188-31-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环己-1-烯基-3-三氟甲基苯甲酸
• 中文别名: 2-(三氟甲基)-2',3',4',5'-四氢联苯-4-甲酸
• 英文名称: 4-cyclohex-1-enyl-3-trifluoromethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid；2-(trifluoromethyl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid；4-(1-cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid；4-(cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 1034188-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃O₂
• 分子量: 270.251
• InChiKey: GBPKMRHYCIDENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温保存

制备方法与用途

应用广泛的化合物2-(三氟甲基)-2',3',4',5'-四氢联苯-4-甲酸是有机合成和医药研发中的重要中间体，在实验室有机合成及化工医药合成过程中有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己-1-烯基-3-三氟甲基苯甲酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 辛波莫德
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苄氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及用于这种工艺的式I化合物和其他中间体。

  公开号：

  WO2013113915A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-环己烯-1-基)-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-环己-1-烯基-3-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/74820

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AZETIDINE MODULATORS OF THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017120124A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described are deuterium-substituted azetidine compounds of Formula (I), which are modulators of sphingosine 1 -phosphate receptor. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted azetidine compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式（I）的氘代替的氮杂环丙烷化合物，它们是鞘氨醇1-磷酸受体的调节剂。还描述了包含氘代替的氮杂环丙烷化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SIPONIMOD, ITS SALTS AND SOLID STATE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SIPONIMOD, DE SES SELS ET DE FORMES À L'ÉTAT SOLIDE ASSOCIÉES
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019064184A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present application provides process for preparation of siponimod, intermediates of siponimod, salts of siponimod, polymorphic forms and solid dispersions of siponimod and its salts thereof. The present application specifically provides crystalline polymorphic forms of siponimod base, siponimod hemifumarate and other salts and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are solid dispersions of siponimod hemifumarate and pharmaceutical compositions containing them.

  本申请提供了siponimod的制备过程、siponimod的中间体、siponimod的盐、siponimod及其盐的多晶形态和固体分散体的过程。本申请特别提供了siponimod基、siponimod半富马酸盐和其他盐的晶体多晶形态及其制药组合物。还提供了siponimod半富马酸盐的固体分散体和含有它们的制药组合物。
• OXADIAZOLE DERIVATES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Ahmed Mahmood

  公开号：US20100048639A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to novel oxadiazole compounds of formula (I) having pharmacological activity, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷化合物（I）的制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• Process for preparation of Siponimod, its salts and solid state forms thereof
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMITED

  公开号：US11390583B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present application provides process for preparation of siponimod, intermediates of siponimod, salts of siponimod, polymorphic forms and solid dispersions of siponimod and its salts thereof. The present application specifically provides crystalline polymorphic forms of siponimod base, siponimod hemifumarate and other salts and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are solid dispersions of siponimod hemifumarate and pharmaceutical compositions containing them.

  本申请提供了西波莫德、西波莫德中间体、西波莫德盐、西波莫德多晶型和固体分散体及其盐的制备工艺。本申请特别提供了西波莫德碱、西波莫德半富马酸盐和其他盐的结晶多晶型及其药物组合物。本申请还提供了西泊莫德半富马酸盐的固体分散体和含有它们的药物组合物。
• BENZO 2-AZASPIRO[4.4]NONANE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：HELIOEAST PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP4116294A1

  公开（公告）日：2023-01-11

  Disclosed are a series of benzo 2-azaspiro[4.4]nonane compounds, and specifically disclosed are a compound as represented by formula (P) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列的苯并-2-氮杂二环[4.4]壬烷化合物，具体而言，公开了一种如式(P)所示的化合物或其药学上可接受的盐。