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phenyl 2-nitrobenzenesulfonate | 83447-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-nitrobenzenesulfonate
英文别名
trans-1,4-bis-iodomethyl-cyclohexane;trans-1,4-Bis-jodmethyl-cyclohexan
phenyl 2-nitrobenzenesulfonate化学式
CAS
83447-96-5
化学式
C8H14I2
mdl
——
分子量
364.008
InChiKey
CADHELUGADNHSF-ZKCHVHJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl 2-nitrobenzenesulfonate乙二胺乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到N1-{4-[(2-Amino-ethylamino)-methyl]-cyclohexylmethyl}-ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    从乙二胺及其铂 (II) 配合物合成多胺,潜在的抗肿瘤剂
    摘要:
    这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征,以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔(循环)导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下,化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明,化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢,与其他细胞内配体(如含硫分子)的相互作用将变得相关,这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200501024
  • 作为产物:
    描述:
    TRANS-1,4-CYCLOHEXANEDIMETHANOL三苯基膦 咪唑 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到phenyl 2-nitrobenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    从乙二胺及其铂 (II) 配合物合成多胺,潜在的抗肿瘤剂
    摘要:
    这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征,以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔(循环)导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下,化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明,化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢,与其他细胞内配体(如含硫分子)的相互作用将变得相关,这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejic.200501024
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文献信息

  • Pharmaceutically active compounds
    申请人:Schering Corporation
    公开号:US05459144A1
    公开(公告)日:1995-10-17
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein Z, X, Q, Y, W, and W' are as described herein. These compounds have antiviral activity, and certain of these compounds have antiinflammatory activity and are PAF inhibitors.
    本发明涉及公式##STR1##中的化合物,其中Z,X,Q,Y,W和W'如本文所述。这些化合物具有抗病毒活性,其中某些化合物具有抗炎活性并且是PAF抑制剂。
  • 80. Alicyclic glycols. Part IX. 1 : 3-Bishydroxymethylcyclohexane
    作者:G. A. Haggis、L. N. Owen
    DOI:10.1039/jr9530000399
    日期:——
  • LIQUID-CRYSTALLINE MEDIUM
    申请人:Klasen-Memmer Melanie
    公开号:US20120326084A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The invention relates to a liquid-crystalline medium which comprises at least one compound of the formula I, in which R 1 , R 1* , ring A have the meanings indicated in Claim 1, and to the use thereof for an active-matrix display, in particular based on the VA, PSA, PS-VA, PALC, FFS or IPS effect.
  • US8877092B2
    申请人:——
    公开号:US8877092B2
    公开(公告)日:2014-11-04
  • Synthesis of Polyamines from Ethylenediamine and Their Platinum( <scp>II</scp> ) Complexes, Potential Antitumor Agents
    作者:Mara Rubia Costa Couri、Mauro Vieira de Almeida、Ana Paula Soares Fontes、Joana D’Arc Souza Chaves、Eloi Teixeira Cesar、Ricardo José Alves、Elene Cristina Pereira‐Maia、Arlette Garnier‐Suillerot
    DOI:10.1002/ejic.200501024
    日期:2006.5
    five new amine ligands and also the preparation and characterization of their respective platinum(II) complexes by reaction with K2PtCl4 in water. These ligands were obtained by treatment of different halides or epoxides with ethylenediamine. Cytotoxic activity and cellular accumulation of three complexes were investigated in a human small-cell lung carcinoma cell line and its cisplatin resistant subline
    这项工作描述了五种新胺配体的合成和表征,以及它们各自的铂 (II) 配合物通过与 K2PtCl4 在水中反应的制备和表征。这些配体是通过用乙二胺处理不同的卤化物或环氧化物而获得的。在人类小细胞肺癌细胞系及其顺铂抗性亚系中研究了三种复合物的细胞毒活性和细胞积累。在两个铂原子之间引入间隔(循环)导致细胞毒性活性显着降低。在等毒性剂量下,化合物 12 和 15 的细胞内铂浓度显着高于参考化合物、顺铂、卡铂或化合物 9 的浓度。这一事实表明,化合物 12 和 15 与推定的药理学靶点 DNA 之间加合物的形成不太受欢迎。如果这些化合物与 DNA 结合得更慢,与其他细胞内配体(如含硫分子)的相互作用将变得相关,这可能是细胞内铂浓度升高的原因。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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