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6-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one | 1290078-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one
英文别名
6-Methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzo[h]chromen-2-one
6-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one化学式
CAS
1290078-43-1
化学式
C23H20O5
mdl
——
分子量
376.409
InChiKey
SNMXJBUFZTYGJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-4-methyl-2-formylnaphthalene3,4,5-三甲氧基苯乙酸N-甲基吗啉三聚氯氰 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.67h, 以93%的产率得到6-methyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2H-benzo[h]chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    用氰尿酰氯高效合成3-芳基香豆素
    摘要:
    报道了快速合成不同取代的3-芳基香豆素的有效且通用的方案。在氰尿酰氯(2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪)和N-甲基吗啉的存在下,一系列不同的取代苯基乙酸已成功与不同的取代的2-羟基苯甲醛反应,得到3芳基香豆素的收率高至优异。 合成-3-芳基香豆素-氰尿酰氯-2-羟基苯甲醛 系列“新型合成方法论研究”的第八部分。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290344
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