ethyl 4-(2,4-di-tert-butyl-6-(diethoxymethyl)phenoxy)but-2-ynoate | 1279702-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2,4-di-tert-butyl-6-(diethoxymethyl)phenoxy)but-2-ynoate
• CAS: 1279702-88-3
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: ZOQUXKNEXNREHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2,4-di-tert-butyl-6-(diethoxymethyl)phenoxy)but-2-ynoate 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-(6,8-di-tert-butyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化活化炔烃的分子内加氢酰化：色酮的合成。

  摘要：

  已经开发了醛和活化的炔之间的有机催化的分子内Stetter型加氢酰化反应。这项研究使用催化量的噻唑基卡宾催化剂，将水杨醛衍生的炔烃衍生物组装成一系列色酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000828
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-(prop-2-yn-1-yloxy)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 4-(2,4-di-tert-butyl-6-(diethoxymethyl)phenoxy)but-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化活化炔烃的分子内加氢酰化：色酮的合成。

  摘要：

  已经开发了醛和活化的炔之间的有机催化的分子内Stetter型加氢酰化反应。这项研究使用催化量的噻唑基卡宾催化剂，将水杨醛衍生的炔烃衍生物组装成一系列色酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000828