(3S,4S)-3,4-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-dihydro-furan-2,5-dione | 116185-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-dihydro-furan-2,5-dione
• CAS: 116185-13-8
• 化学式: C₃₄H₃₂O₇
• 分子量: 552.624
• InChiKey: CJPUOMSKOCIRIR-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-dihydro-furan-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氧杂吖丙啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.83h， 生成 表去甲络石甙元
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-wikstromol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 、 碘 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-Bis-(4-benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-dihydro-furan-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-wikstromol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00255a012