氧杂吖丙啶 | 6827-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氧杂吖丙啶
• 英文名称: oxyaziridine
• 英文别名: Davis oxidant；oxaziridine；(-)-(S,S)-oxaziridine；oxymethyleneimine；Oxaziridin
• CAS: 6827-26-5
• 化学式: CH₃NO
• 分子量: 45.0409
• InChiKey: SJGALSBBFTYSBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-benzylideneamine 、 氧杂吖丙啶 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-(2'-methylpropyl)phenyl)ethyl hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中 R.sub.1 可选择为(1) 氢；(2) --NR.sub.2 R.sub.3, --OR.sub.2 或 --SR.sub.2，其中 R.sub.2 和 R.sub.3 可独立选择为氢、烷基、芳基和烷基芳基；以及(3) 可选择取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基、芳基烷基或环烷基；Y 可选择为硫或氧；n 为选自 0 和 1 的整数；M 为氢、一种药学上可接受的阳离子，或代谢可降解的基团；Z 为非甾体抗炎药的残基，一般形式为 Z--COOH；或其药学上可接受的盐、酯或前药，以及含有上述化合物的药物组合物和它们作为白三烯氧化酶抑制剂的使用方法。

  公开号：

  US05220059A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氧代己酸 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 氧杂吖丙啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-t-butyldimethylsilyloxy-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Selective 1,4-Chiral Induction in the Reaction of Enolates Generated fromt-Butyl δ-Hydroxy Carboxylates

  摘要：

  在THF-HMPA体系中，由δ-羟基羧酸的叔丁酯和二烷基锂酰胺生成锂烯醇盐，随后立体选择性地进行烷基化反应，得到相应的顺式-α-烷基化δ-羟基酯。通过添加三氟甲磺酸锂可加速烯醇盐的生成，并且烯醇盐的连续aldol反应和羟基化反应也以立体选择性方式进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1457

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有如规范中定义的Ia式结构。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• PREPARATION OF NITRONE DERIVATIVES
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US20040122225A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Nitrone derivatives are efficiently prepared by increasing reagent concentrations in reaction solutions. Aldehydes and amines may be condensed to prepare an imine intermediate. Elimination of the solution media generally renders the imine formation more efficient. The imine is then reacted with a peroxysulfate oxidizing agent in a solution having at least about 0.1M concentration of the imine. The oxaziridine is rearranged to produce the nitrone derivative in high yield and good purity.

  通过在反应溶液中增加试剂浓度，可以高效地制备亚硝基衍生物。醛和胺可以缩合以制备亚胺中间体。通常消除溶液介质可以使亚胺形成更加高效。然后在至少约0.1M浓度的亚胺溶液中，亚胺与过氧硫酸盐氧化剂反应。氧杂环丙烷被重排以产生高收率和良好纯度的亚硝基衍生物。
• Preparation of nitrone derivatives
  申请人：Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US06762322B1

  公开（公告）日：2004-07-13

  Nitrone derivatives are efficiently prepared by increasing reagent concentrations in reaction solutions. Aldehydes and amines may be condensed to prepare an imine intermediate. Elimination of the solution media generally renders the imine formation more efficient. The imine is then reacted with a peroxysulfacte oxidizing agent in a solution having at least about 0.1M concentration of the imine. The oxaziridine is rearranged to produce the nitrone derivative in high yield and good purity.

  通过增加反应溶液中试剂的浓度，可以高效地制备亚硝基衍生物。醛和胺可以缩合以制备亚胺中间体。通常消除溶液介质可以使亚胺形成更加高效。然后，在至少约0.1M浓度的亚胺溶液中，亚胺与过氧硫酸盐氧化剂反应。氧杂环丙烷被重排以产生高产率和良好纯度的亚硝基衍生物。
• 1-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20090062349A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  α-Hydroxycycloalkanecarboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein formula (a) is a single or double bond; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from H, halogen and OH; or R 1 and R 2 attached to the same carbon atom together represent oxo; R 4 is H or methyl; R 5 is Cl or I 2 ; R 6 is selected from —CO 2 —C 3-4 alkyl, —O—C 1-4 alkyl, —O—C 1-4 haloalkyl, 2-methyltetrazol-5-yl, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl, 3-halomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl, tetrazol-5-yl, 5-halomethyl-1,2,3-triazolyl, and 5-methyl-1,2,3-triazolyl; R 7 and R 8 are each independently Cl or I 2 ; and n is 0 or 1, are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

  式(I)中，α-羟基环烷基羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中式(a)为单键或双键；R1、R2和R3各自独立地选自H、卤素和OH；或者R1和R2结合到同一碳原子上表示氧代基；R4为H或甲基；R5选自Cl或I2；R6选自—CO2—C3-4烷基、—O—C1-4烷基、—O—C1-4卤代烷基、2-甲基四唑-5-基、5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-3-基、3-卤代甲基-1,2,4-噁二唑-5-基、四唑-5-基、5-卤代甲基-1,2,3-三唑基和5-甲基-1,2,3-三唑基；R7和R8各自独立地选自Cl或I2；n为0或1。这些化合物是Bradykinin B1拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗或预防与Bradykinin B1通路相关的疼痛和炎症症状。
• Salts of N-tert-butylhydroxylamine
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06512143B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  Novel salts of N-tert-butylhydroxylamine with lower carboxylic acids are disclosed, together with processes for their preparation. The salts possess advantageous properties that render them useful in synthesis.

  本发明揭示了N-叔丁基羟胺的新型低碳羧酸盐，以及它们的制备过程。这些盐具有有利的性质，使它们在合成中有用。