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(E)-2-(2-(iiodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
(E)-2-(2-(iiodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1422578-40-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(iiodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-2-[2-(iodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-3-phenyl-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
CAS
1422578-40-2
化学式
C
17
H
15
IO
3
S
mdl
——
分子量
426.275
InChiKey
LWZLHRKKVYCKOX-SDNWHVSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
63.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-2-benzylidene-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione
1422578-24-2
C
15
H
12
O
2
S
256.325
反应信息
作为产物:
描述:
1-(噻吩-2-基)-1,3-丁二酮
、
苯甲醛
在
哌啶
、
碘
、
溶剂黄146
、
copper(II) oxide
作用下, 反应 5.0h, 生成
(E)-2-(2-(iiodomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
Synthesis of α-iodoketals from methyl ketones via sustainable and orthogonal tandem catalysis
摘要:
高效合成甲基酮α-碘缩酮的方法已经被开发出来,通过可持续整合正交串联催化反应:铜(II)氧化物催化的碘化反应,以及随后的过量或再生碘催化的区域选择性缩酮化反应。
DOI:
10.1039/c2ob27028e
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