10-(4-bromophenyl)-7-chloro-5,5-difluoro-3-(pyren-1-ylethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1256917-90-4

• 英文名称: 10-(4-bromophenyl)-7-chloro-5,5-difluoro-3-(pyren-1-ylethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1256917-90-4
• 化学式: C₃₃H₁₇BBrClF₂N₂
• 分子量: 605.676
• InChiKey: VTYJVAYGUOFLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dichloro-8-(4'-bromophenyl)-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-indacene 、 1-乙炔基芘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以3%的产率得到10-(4-bromophenyl)-7-chloro-5,5-difluoro-3-(pyren-1-ylethynyl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料形成的准一维电子系统

  摘要：

  已经设计出合成策略，以允许合理设计和分离可吸收大部分可见区域的高度着色的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料。每种染料都有一个芳基多环（通常是pyr或per），它们通过3,5位上的共轭系链连接到BODIPY中央核。单官能化和双官能化的衍生物均可使用，在某些情况下同时含有containing和per残基。对于所有新化合物，已在环境温度下的溶液中以及在77 K的玻璃状基质中记录了光物理性质。芳基多环的存在会影响BODIPY原子核的吸收和发射最大值，因此证实了这些单元以电子方式耦合。的确，带的最大值和振动子强度取决于整个分子的共轭长度，而没有多环荧光的迹象。结果，辐射速率常数趋于随每个附加的附属物而增加。连接的性质（苯乙烯基，乙烯基或乙炔基）也影响光物理性质，特别是吸收光谱在芳基多环的区域中受到干扰。含per的BODIPY衍生物在很宽的光谱范围内吸收，并以几乎定量的产率发射到远红色区域。蒽基衍生物

  DOI：

  10.1002/chem.201001142