4-甲基-8-氨基喹啉 | 62748-01-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-8-氨基喹啉
• 英文名称: 4-methyl-8-aminoquinoline
• 英文别名: 8-amino-4-methylquinoline；4-methylquinolin-8-ylamine；8-aminolepidine；4-methyl-8-quinolinamine；4-methyl-[8]quinolylamine；4-Methyl-[8]chinolylamin；8-Quinolinamine, 4-methyl-；4-methylquinolin-8-amine
• CAS: 62748-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: JRIMCEIADALFEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  334.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-8-氨基喹啉 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 8-氯-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a003
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基-8-硝基喹啉 在 乙醇 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-甲基-8-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Ishikawa; Kikkawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06008230A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  This invention relates to a quinoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), A is --COHN-- or --NHCO--, n is an integer of 0 or 1, and ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## In which R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined, and pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prevention and/or the treatment of bone diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or animals.

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。
• Transition-Metal-Free Regioselective C-H Bond Fluorination of 8-Amidoquinolines with Selectfluor
  作者：Hao Chen、Pinhua Li、Min Wang、Lei Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201800389

  日期：2018.5.15

  A simple and efficient transition‐metal‐free protocol was developed for the fluorination of the 5‐position of 8‐aminoquinolines with Selectfluor. Numerous substituted 8‐aminoquinoline amides were tolerated under the reaction conditions to give the corresponding products in good yields.

  开发了一种简单高效的无过渡金属方案，用于使用Selectfluor氟化8位氨基喹啉的5位。在反应条件下可耐受多种取代的8-氨基喹啉酰胺，从而以高收率得到相应的产物。
• Ni‐Catalyzed Direct Carboxylation of Aryl C−H Bonds in Benzamides with CO ₂
  作者：Chunzhe Pei、Jiarui Zong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101285

  日期：2022.2

  The direct carboxylation of inert aryl C−H bond catalyzed by abundant and cheap nickel is still facing challenge. Herein, we report the Ni-catalyzed direct carboxylation of aryl C−H bonds in benzamides under 1 atm of CO2 to afford various methyl carboxylates or phthalimides, dealing with different post-processing. The reaction displays excellent functional group tolerance and affords moderate to high

  丰富且廉价的镍催化惰性芳基 C-H 键直接羧化仍面临挑战。在此，我们报道了在 1 个大气压的 CO 2下 Ni 催化的苯甲酰胺中芳基 C-H 键的直接羧化反应，得到各种羧酸甲酯或邻苯二甲酰亚胺，并进行了不同的后处理。该反应表现出优异的官能团耐受性，并在温和条件下提供中等至高的羧化产率。详细的机理研究表明，Ni(0)-Ni(II)-Ni(I) 催化循环可能参与该反应。
• Octahedral Fe(II) and Ru(II) Complexes Based on a New Bis 1,10-Phenanthroline Ligand That Imposes a Well Defined Axis
  作者：Didier Pomeranc、Valérie Heitz、Jean-Claude Chambron、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja011250y

  日期：2001.12.1

  of L1 with [Fe(dmbp)(3)](PF(6))(2) (dmbp = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine). On the other hand, its Ru(II) complex, [RuL1(dmbp)](PF(6))(2), was prepared in two steps from Ru(CH(3)CN)(4)Cl(2) and L1, followed by reaction with dmbp. X-ray crystal structure analyses show that in the two octahedral complexes, ligand L1 coils around the metal by coordination of the axial and two equatorial positions. It defines

  双螯合配体 (L1)，由与 p-(CH(2))(2)C(6)H(4) 连接的两个 7-(p-茴香基)-1,10-菲咯啉 (phen) 亚基组成)(CH(2))(2) 间隔物通过它们的 4 个位置，已经使用 Skraup 合成和 4-methyl-7-anisyl-1,10-phenanthroline 的阴离子与 alpha,alpha'-dibromo-对二甲苯。其 Fe(II) 配合物 [FeL1(dmbp)](PF(6))(2) 是通过 L1 与 [Fe(dmbp)(3)](PF(6))(2) 反应一步制备的) (dmbp = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)。另一方面，其 Ru(II) 络合物 [RuL1(dmbp)](PF(6))(2) 是由 Ru(CH(3)CN)(4)Cl(2) 和L1，然后与dmbp反应。X 射线晶体结构分析表明，在两个八面体配合物中，配体 L1 通过轴
• Synthesis of mono- and dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines
  作者：Peter Belser、Stefan Bernhard、Urs Guerig

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01118-8

  日期：1996.2

  from o-anisidine, alkylated 8-hydroxyquinolines 2 and 8-aminoquinolines 3 were obtained. From the latter, dialkylsubstituted 1,10-phenanthrolines 5 have been prepared in good yields. Reaction of unsubstituted 8-aminoquinoline under the same conditions, yielded monoalkylated 1,10-phenanthrolines 4.

  从邻茴香胺开始，得到烷基化的8-羟基喹啉2和8-氨基喹啉3。由后者制备了高收率的二烷基取代的1，10-菲咯啉5。未取代的8-氨基喹啉在相同条件下反应，得到单烷基化的1,10-菲咯啉4。