4-甲基-8-硝基喹啉 | 2801-29-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-8-硝基喹啉
• 中文别名: 4-甲基-5-硝基喹啉4-甲基-8-硝基喹啉；4-甲基-5-硝基喹啉
• 英文名称: 4-methyl-8-nitroquinoline
• CAS: 2801-29-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00234625
• 分子量: 188.186
• InChiKey: ZNGIJEBXIREQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  340.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 储存条件：
  | 室温 |

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-hydroxymethyl-8-nitroquinoline	——	C10H8N2O3	204.185
  ——	8-nitroquinoline-4-carboxaldehyde	69976-28-9	C10H6N2O3	202.169
  ——	8-nitro-quinoline-4-carboxylic acid	121689-22-3	C10H6N2O4	218.169
  4-甲基-8-氨基喹啉	4-methyl-8-aminoquinoline	62748-01-0	C10H10N2	158.203
  ——	N,N-diethyl-N'-(4-methyl-[8]quinolyl)-hexanediyldiamine	68219-24-9	C20H31N3	313.486

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-8-硝基喹啉 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 生成 8-氯-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Quinoline Series. III. The Nitration of 2-Chloro-4-methylquinoline and the Preparation of Some 2-Hydroxy-4-methyl-8-(dialkylaminoalkyl)-aminoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.83h， 生成 4-甲基-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  使用Selectfluor的8-酰胺基喹啉的无过渡金属区域选择性C–H键氟化

  摘要：

  开发了一种简单高效的无过渡金属方案，用于使用Selectfluor氟化8位氨基喹啉的5位。在反应条件下可耐受多种取代的8-氨基喹啉酰胺，从而以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800389

文献信息

• Quinoline compounds as H.sup.+ -ATPases
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06008230A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  This invention relates to a quinoline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a pyridyl group or aryl, each of which may be substituted with suitable substituent(s), A is --COHN-- or --NHCO--, n is an integer of 0 or 1, and ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## In which R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined, and pharmaceutically acceptable salt thereof, to processes for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prevention and/or the treatment of bone diseases caused by abnormal bone metabolism in human being or animals.

  这项发明涉及一种喹啉化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是吡啶基或芳基，每个基可能被适当的取代基取代，A是--COHN--或--NHCO--，n是0或1的整数，而##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如定义，以及其药学上可接受的盐，制备方法，包含相同化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由人类或动物骨骼异常代谢引起的骨病的方法。
• Reactions of thionyl chloride with C-methyl heterocycles. Part 2. The formation of [1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ones and bis[dichloro(4-quinolyl)methyl]trisulphanes from 4-methylquinolines
  作者：Adnan H. M. Al-Shaar、David J. Lythgoe、Ian McClenaghan、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/p19880003025

  日期：——

  4-Methylquinolines (1) react with hot thionyl chloride to give either 4-chloro[1,2]dithiolo[3,4-c]quinolin-1-ones (2) or bis[dichloro(4-quinolyl)methyl]trisulphanes (18). The mode of formation of these products is discussed and their reactions with various reagents are described.

  4-甲基喹啉（1）与热的亚硫酰氯反应，生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮（2）或双[二氯（4-喹啉基）甲基]三硫氰酸根。 （18）。讨论了这些产物的形成方式，并描述了它们与各种试剂的反应。
• Octahedral Fe(II) and Ru(II) Complexes Based on a New Bis 1,10-Phenanthroline Ligand That Imposes a Well Defined Axis
  作者：Didier Pomeranc、Valérie Heitz、Jean-Claude Chambron、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ja011250y

  日期：2001.12.1

  of L1 with [Fe(dmbp)(3)](PF(6))(2) (dmbp = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine). On the other hand, its Ru(II) complex, [RuL1(dmbp)](PF(6))(2), was prepared in two steps from Ru(CH(3)CN)(4)Cl(2) and L1, followed by reaction with dmbp. X-ray crystal structure analyses show that in the two octahedral complexes, ligand L1 coils around the metal by coordination of the axial and two equatorial positions. It defines

  双螯合配体 (L1)，由与 p-(CH(2))(2)C(6)H(4) 连接的两个 7-(p-茴香基)-1,10-菲咯啉 (phen) 亚基组成)(CH(2))(2) 间隔物通过它们的 4 个位置，已经使用 Skraup 合成和 4-methyl-7-anisyl-1,10-phenanthroline 的阴离子与 alpha,alpha'-dibromo-对二甲苯。其 Fe(II) 配合物 [FeL1(dmbp)](PF(6))(2) 是通过 L1 与 [Fe(dmbp)(3)](PF(6))(2) 反应一步制备的) (dmbp = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶)。另一方面，其 Ru(II) 络合物 [RuL1(dmbp)](PF(6))(2) 是由 Ru(CH(3)CN)(4)Cl(2) 和L1，然后与dmbp反应。X 射线晶体结构分析表明，在两个八面体配合物中，配体 L1 通过轴
• Synthesis of quinaldines and lepidines by a Doebner–Miller reaction under thermal and microwave irradiation conditions using phosphotungstic acid
  作者：Ganesabaskaran Sivaprasad、Rengasamy Rajesh、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.034

  日期：2006.3

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of quinaldines and lepidines by a one-pot reaction of anilines with crotonaldehyde or methyl vinyl ketone using phosphotungstic acid, a Keggins-type heteropoly acid, under both thermal and microwave irradiation conditions.

  已经开发了一种简单有效的方法，在热和微波辐射条件下，通过磷钨酸（一种凯金斯型杂多酸）通过苯胺与巴豆醛或甲基乙烯基酮的一锅反应来合成奎尼丁和庚啶。
• Method for optical measurement of multi-stranded nucleic acid
  申请人：Nakamura Kouki

  公开号：US20050112770A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method for optical measurement of a multi-stranded nucleic acid which comprises the step of bringing a compound into contact with a multi-stranded nucleic acid wherein said compound is capable of interacting with the multi-stranded nucleic acid, wherein the compound has the following properties: (a) the compound can exist in a substantially colorless and non-fluorescent state under at least one condition in an aqueous solution in the absence of the multi-stranded nucleic acid, and (b) when the multi-stranded nucleic acid is allowed to exist in the condition defined in the above (a), the compound changes to a substantially colored state based on an interaction with the multi-stranded nucleic acid and substantially expresses fluorescent property based on said interaction.

  一种用于多股核酸的光学测量方法，包括以下步骤：将一种化合物与多股核酸接触，所述化合物能够与多股核酸相互作用，且该化合物具有以下性质：(a) 在无多股核酸的情况下，该化合物能够在水溶液中在至少一种条件下处于基本无色和非荧光状态，(b) 当多股核酸存在于上述(a)定义的状态下时，该化合物会因与多股核酸的相互作用而转变为基本上有色的状态，并基于该相互作用而表现出基本上荧光的性质。