abietic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: abietic acid
• 英文别名: (4aR,4bR,10aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: RSWGJHLUYNHPMX-RDNNMJBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  abietic acid 在 lead(IV) acetate 、 叔丁基过氧化氢 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四乙基氢氧化铵 、 lithium 、 镍 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 、 xylene 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  由α-松香酸合成（-）-氨溴酸

  摘要：

  （-）-ambrox 1的合成已从β-松香酸2立体选择性地完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96229-4

文献信息

• Rosin Derivatives as a Platform for the Antiviral Drug Design
  作者：Larisa Popova、Olga Ivanchenko、Evgeniia Pochkaeva、Sergey Klotchenko、Marina Plotnikova、Angelica Tsyrulnikova、Ekaterina Aronova

  DOI：10.3390/molecules26133836

  日期：——

  of the biological activity spectrum showed that compound (I) is capable of exhibiting antiviral activity against the influenza virus. The use of the SWISS-ADME webserver to reveal the drug-like properties of compounds did not directly indicate the presence of antiviral activity. These results indicate the potential of resin acid derivatives as a starting point for extensive research in the study of

  由于新病毒感染的出现和快速传播而导致的复杂性增加，促使研究人员在各种自然物体中寻找潜在的抗病毒和粘膜保护剂，例如植物原料、其单独成分及其产品。化学修饰。由于其结构，树脂酸是合成各种生物活性物质的宝贵天然原料。因此，本研究的目的是确认使用树脂酸衍生物进行药物设计的可能性。因此，我们研究了树脂酸衍生物的细胞毒性和生物活性。结果表明，与对照相比，刺激细胞( II )后，观察到上清液中病毒载量略有下降。当使用PASS-在线模型(物质活性谱预测)时，生物活性谱的预测表明化合物( I )能够表现出针对流感病毒的抗病毒活性。使用 SWISS-ADME 网络服务器揭示化合物的药物样特性并不能直接表明其存在抗病毒活性。这些结果表明树脂酸衍生物作为生物活性研究中广泛研究起点的潜力。
• Synthesis of Alkylated Polyfluorobenzenes through Decarboxylative Giese Addition of Aliphatic <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters with Polyfluorostyrene
  作者：Lin-Yuan Zeng、Pei-Zhen Qu、Maoling Tao、Guoliang Pu、Jia Jia、Pan Wang、Maocai Shang、Xuefei Li、Chun-Yang He

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01672

  日期：2023.10.6

  Polyfluoroaromatic compounds play crucial roles in medicinal and material science. However, the synthesis of alkylated polyfluoroarenes has been relatively underdeveloped. In this study, we devised a novel decarboxylative coupling reaction between aliphatic N-hydroxyphthalimide esters and polyfluorostyrene, leveraging the photochemical activity of electron donor–acceptor (EDA) complexes. This method

  多氟芳香族化合物在医学和材料科学中发挥着至关重要的作用。然而，烷基化多氟芳烃的合成还相对不发达。在这项研究中，我们利用电子供体-受体（EDA）复合物的光化学活性，设计了脂肪族N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和聚氟苯乙烯之间的新型脱羧偶联反应。该方法反应条件简单、底物范围广、官能团耐受性优异。此外，我们通过使用容易获得的羧酸作为起始材料对生物活性分子进行后期多氟芳基修饰，证明了该方案的实用性，从而为当前获取烷基化多氟芳基基序的工具箱提供了重要的补充。
• Pala; Casadio; Coppi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1970, vol. 20, # 1, p. 62 - 68
  作者：Pala、Casadio、Coppi、Crescenzi、Mantegani

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (-)-ambrox from ℓ-abietic acid
  作者：Hiroo Koyama、Yumiko Kaku、Masaji Ohno

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96229-4

  日期：——

  Synthesis of (-)-ambrox 1 has been completed stereoselectively starting from ℓ-abietic acid 2.

  （-）-ambrox 1的合成已从β-松香酸2立体选择性地完成。