D-Ribose, 5-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)- | 141607-35-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Ribose, 5-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)-
• 英文别名: (4R,5R)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 141607-35-4
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅Si
• 分子量: 428.601
• InChiKey: PVAXIWZNKUJBEH-BHIFYINESA-N

物化性质

• 沸点：
  497.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Ribose, 5-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)- 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.74h， 生成 (3R,8S,9S,10S)-10-methoxyheptadeca-4,6-diyne-3,8,9-triol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis and structure confirmation of diacetylenic polyol (+)-oploxyne B

  摘要：

  The first total synthesis of the natural product (+)-oploxyne B is achieved. The synthesis has led to the confirmation of absolute stereochemistry of the natural product. The natural product displayed cytotoxic activity with IC50 values varying from 16 to 53 mu M in four cancer cell lines tested. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.020
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 咪唑 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 D-Ribose, 5-O-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)-
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis and structure confirmation of diacetylenic polyol (+)-oploxyne B

  摘要：

  The first total synthesis of the natural product (+)-oploxyne B is achieved. The synthesis has led to the confirmation of absolute stereochemistry of the natural product. The natural product displayed cytotoxic activity with IC50 values varying from 16 to 53 mu M in four cancer cell lines tested. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.020