5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-2-mercapto-phenol | 872979-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-2-mercapto-phenol
• CAS: 872979-37-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃S
• 分子量: 310.458
• InChiKey: UHUXNNIMVXCDIE-IVMMDQJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-2-mercapto-phenol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 3-[2-Hydroxy-4-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-benzenesulfinyl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  对映体纯芳烃亚磺酸作为立体选择性合成的中间体

  摘要：

  新的瞬时芳烃亚磺酸参与了对映体纯的2-芳基亚磺酰基-1,3-二烯的合成，除了与立体异构硫原子相关的手性外，还显示了取代的芳烃残基的中心或轴向手性。获得的一些二烯，即（S a，S S）-和（S a R S）-2-（2'-羟基-1,1'-联萘-2-亚磺酰基）-3-甲基-1 ，3-丁二烯与N-甲基马来酰亚胺进行非对映选择性Diels-Alder环加成反应。通过用阮内镍还原裂解来除去主要加合物中的芳基亚砜助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  (-)-氯甲基薄荷醚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.33h， 生成 5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxymethoxy)-2-mercapto-phenol
  参考文献：
  名称：

  对映体纯芳烃亚磺酸作为立体选择性合成的中间体

  摘要：

  新的瞬时芳烃亚磺酸参与了对映体纯的2-芳基亚磺酰基-1,3-二烯的合成，除了与立体异构硫原子相关的手性外，还显示了取代的芳烃残基的中心或轴向手性。获得的一些二烯，即（S a，S S）-和（S a R S）-2-（2'-羟基-1,1'-联萘-2-亚磺酰基）-3-甲基-1 ，3-丁二烯与N-甲基马来酰亚胺进行非对映选择性Diels-Alder环加成反应。通过用阮内镍还原裂解来除去主要加合物中的芳基亚砜助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.052