(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one | 714264-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 714264-99-0
• 化学式: C₃₃H₅₆O₅Si
• 分子量: 560.89
• InChiKey: RRKAEIDDSJJKTD-MMWLWAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-propionaldehyde 在 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-16-one
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081