tert-Butyl-{(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-diphenyl-silane | 714264-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-{(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-diphenyl-silane
• CAS: 714264-85-4
• 化学式: C₄₃H₆₀O₃Si
• 分子量: 653.033
• InChiKey: SGSVMWIGBHKXHC-OYDFJWSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-propionaldehyde 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-{(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-[(S)-1-(2-propyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  具有修饰的侧链的OSW-1类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  在我们以前的总合成OSW-1路线的修改之后，合成了甾体骨架上具有修饰的侧链的OSW-1的四个类似物（1-4）。测试类似物抵抗肿瘤细胞的生长表明，OSW-1的抗肿瘤作用不需要22W功能和OSW-1侧链的全长。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.081