4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶 | 126378-42-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶
• 中文别名: 4-甲氧基-3-三异丙基甲硅烷基吡啶
• 英文名称: 4-methoxy-3-(trisopropylsilyl)pyridine
• 英文别名: 4-methoxy-3-(triisopropylsilyl)pyridine；(4-methoxypyridin-3-yl)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 126378-42-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSi
• 分子量: 265.471
• InChiKey: PJUGBVIUBHMXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 sodium methylate 、 草酸 、 lithium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 三氯乙烯 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 (R)-2-丙基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Conversion of N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones to 4-chloro-1,2-dihydropyridines using the Vilsmeier Reagent. Synthesis of (-)-coniine and (±)-lupinine

  摘要：

  The full details are given of a study on the conversion of dihydropyridones of the type 3 to 4-chloro-1,2-dihydropyridines 4 using a Vilsmeier reagent. The use of 1 equiv of Vilsmeier reagent under mild conditions (ClCHCCl2, rt) transformed several racemic N-acyl-2,3-dihydro-4-pyridones 3 to dihydropyridines 4 in very good to excellent yields (83-96%). A C-3 methyl group can be tolerated as was demonstrated in the preparation of 4-chloro-3-methyl-1,2-dihydropyridine 7 from dihydropyridone 6 in 90 % yield. The utility of this conversion was demonstrated in the synthesis of the piperidine alkaloid, (-)-coniine. The synthesis of (-)-coniine was completed in five steps from 4-methoxy-3-(triisopropylsilyl)pyridine in 54% overall yield. When 2,3-dihydro-4-pyridones are treated with excess Vilsmeier reagent, good yields of 4-chloro-3-formyl-1,2-dihydropyridines result. These heterocycles are useful intermediates for alkaloid preparation, as was shown by two syntheses of the quinolizidine alkaloid, (+/-)-lupinine, carried out in three and five steps, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00079a018
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 、 三异丙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 4-甲氧基-3-(三异丙基甲硅烷基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  通过将格氏试剂加入手性 1-酰基-4-甲氧基吡啶鎓盐不对称合成 2-烷基（芳基）-2,3-二氢-4-吡啶酮

  摘要：

  格氏加成到手性 1-酰基-4-甲氧基吡啶鎓盐提供合成有用的高非对映体过量的 2-烷基（芳基）-2,3-二氢-4-吡啶酮

  DOI：

  10.1021/ja00090a019

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (−)-Citrinadin A and Revision of Its Stereochemical Structure
  作者：Zhiguo Bian、Christopher C. Marvin、Stephen F. Martin

  DOI：10.1021/ja405547f

  日期：2013.7.31

  The first enantioselective total synthesis of (-)-citrinadin A has been accomplished in 20 steps from commercially available materials via an approach that minimizes refunctionalization and protection/deprotection operations. The cornerstone of this synthesis features an asymmetric vinylogous Mannich addition of a dienolate to a chiral pyridinium salt to set the initial chiral center. A sequence of

  (-)-citrinadin A 的第一个对映选择性全合成是通过 20 个步骤从市售材料通过最小化再官能化和保护/脱保护操作的方法完成的。该合成的基石是将二烯醇盐不对称地加成到手性吡啶鎓盐中以设置初始手性中心。一系列底物控制的反应，包括高度立体选择性环氧化/开环序列和吲哚的氧化重排以提供螺吲哚，然后用于在 (-)-citrinadin A 的五环核心中建立剩余的立体中心。 citrinadin A 的成功合成导致了citrinadin 核心亚结构立体化学结构的修订。
• DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20100160388A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20100160387A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• Enantiopure <i>N</i>-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates:  Asymmetric Syntheses of Indolizidine Alkaloids (−)-205A, (−)-207A, and (−)-235B
  作者：Daniel L. Comins、Donald H. LaMunyon、Xinghai Chen

  DOI：10.1021/jo971448u

  日期：1997.11.1

  addition of 4-(benzyloxy)butylmagnesium bromide, and vinyl triflate formation provided 13 in a stereoselective fashion. Catalytic reduction of the vinyl triflate moiety, simultaneous cleavage of the benzyl ether and Cbz groups, and cyclization to give amino alcohol 14 was effected via a one-pot reaction. Oxidation of 14 with the Dess-Martin reagent gave a 97% yield of amino aldehyde 4. Synthesis of each

  吲哚并立定生物碱（-）-205A，（-）-207A和（-）-235B的简明不对称合成是在11个步骤中以高度立体控制完成的。将4-（1-丁烯基）溴化镁加到1-酰基吡啶鎓盐5中，该盐由4-甲氧基-3-（三异丙基甲硅烷基）吡啶和（+）-反式-2-（α-枯基）环己醇的氯甲酸酯原位制备产生91％的非对映异构纯二氢吡啶酮6。6的氧化裂解和随后的还原提供了81％产率的醇7。除去手性助剂和TIPS组（NaOMe; 10％HCl），用BnOCOCCl进行N-酰化，并用NCS / Ph（3）P处理，得到氯化物10。在C-3处甲基化，铜介导的共轭加成4- （苄氧基）丁基溴化镁和三氟甲磺酸乙烯酯的形成以立体选择性方式提供了13。三氟甲基乙烯基部分的催化还原，通过一锅法反应同时裂解苄基醚和Cbz基团，以及环化得到氨基醇14。用Dess-Martin试剂氧化14时，氨基醛4的产率为97％。三种标题生物碱中的每一种的合
• N-acyldihydropyridones as synthetic intermediates. A short synthesis of (±)-pumiliotoxin C.
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93533-0

  日期：1991.10

  A stereocontrolled synthesis of (±)-pumiliotoxin C was achieved from 4-methoxypyridine in seven steps.

  在七个步骤中，由4-甲氧基吡啶实现了（±）-铝毒素C的立体控制合成。